Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de paracetamol em comprimidos

Um método simples e sensível por CLAE foi desenvolvido para a determinação quantitativa de paracetamol em comprimidos. Condições cromatográficas para uma eficiente separação foram obtidas empregando-se fase estacionária C8, fase móvel de KH<sub>2</sub> PO<sub>4</sub> 40 mM pH...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Susin, Aline, Borges Dalcin, Karina, Tasso, Leandro
Formato: Articulo Comunicacion
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2010
Materias:
Farmacia
Cromatografía Liquida
Analgésicos
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7988
http://www.latamjpharm.org/resumenes/29/5/LAJOP_29_5_2_6.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Um método simples e sensível por CLAE foi desenvolvido para a determinação quantitativa de paracetamol em comprimidos. Condições cromatográficas para uma eficiente separação foram obtidas empregando-se fase estacionária C8, fase móvel de KH<sub>2</sub> PO<sub>4</sub> 40 mM pH 6,0 e metanol 85:15 (v/v), com fluxo de 1,2 mL/min. A análise de regressão mostrou um coeficiente de correlação superior a 0,99. O método apresentou recuperação consistente para paracetamol (97,03-100,57 %). A precisão intra-dia e precisão intermediária não ultrapassou 1,87 e 0,95 % do CV, respectivamente. O desenvolvimento e a validação do método apresentaram-se adequados para o controle de qualidade de rotina da análise de paracetamol em comprimidos.
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