Análisis cinético de la descomposición térmica del Efavirenz y estudios de compatibilidad con excipientes seleccionados

En el presente trabajo se estudió la descomposición térmica del efavirenz (EFZ), un no-nucleótido que es inhibidor de la transcriptasa reversa de prolongada vida media, utilizando calorimetría diferencial de barrido (DSC) y termogravimetría/termogravimetría derivada (TG/DTG). Se empleó el método no...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Viana, Osnir de Sá, Araújo, Adriano A. S., Simões, Rodrigo A., Soares Sobrinho, José L., Matos, Charlene R. S., Grangeiro Júnior, Severino, Moreira de Lima, Cláudio, Rolim Neto, Pedró José
Formato: Articulo
Lenguaje:Inglés
Publicado: 2008
Materias:
Farmacia
análisis térmico; efavirenz; estudios cinéticos; interacciones en estado sólido
Propiedades termodinámicas
Farmacocinética
efavirenz; kinetics studies; solid state interactions; thermal analysis
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7602
http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/2/LAJOP_27_2_1_8_B81E0BD2UA.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description En el presente trabajo se estudió la descomposición térmica del efavirenz (EFZ), un no-nucleótido que es inhibidor de la transcriptasa reversa de prolongada vida media, utilizando calorimetría diferencial de barrido (DSC) y termogravimetría/termogravimetría derivada (TG/DTG). Se empleó el método no isotérmico para determinar los datos cinéticos del proceso de descomposición. Las propiedades fisicoquímicas y la compatibilidad de varios excipientes comúnmente utilizados con EFZ (Methocel®K100, estearato de magnesio, crospovidona, croscarmelosa, celulosa microcristalina 101) fueron evaluados utilizando métoldos termoanalíticos. El análisis de la cinética térmica TG bajo atmósfera de nitrógeno fue estudiado a la velocidad de calentamiento de 5, 7,5, 10, 15 y 20 ºC.min . La energía de activación (Ea) y el factor pre-exponencial (log Z) fueron obtenidos por medio de los métodos de Flynn-Ozawa-Wall (FWO) and Ozawa. La comparación de los perfiles termoanalíticos de las mezclas con los componentes individuales no dio ninguna evidencia de interacciones. Para el método no-isotérmico la energía de activación (conversión 10%) obtenida fue de 99,62 kJ/mol y 88,34 KJ/mol utilizando termobalanzas modelo TA Instruments Thermal Analysis y TGA-50 Shimadzu, respectivamente.
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