Optimización de tabletas de liberación rápida de meprobamato usando diseños con mezclas

Actualmente, el meprobamato no es un fármaco de amplio espectro comercial. Con el objetivo de obtener una formulación farmacéutica óptima para este fármaco u otros más competitivos, la metodología de diseños experimentales es una herramienta estadística muy útil para lograrlo. El propósito principal...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Fernández Cervera, Mirna, Marín, Yamila Lisandra, Fernández, Eutimio G., Pérez Sánchez, Irela, Jiménez Cuellar, Bárbara
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Inglés
Publicado:	2008
Materias:	Farmacia Optimización diseño con mezcla d-optimal; disolución de drogas; meprobamato; optimización de la formulación de tabletas Preparaciones Farmacéuticas d-optimal mixture design; drug dissolution; fast release tablets; meprobamate; optimization of tablet formulation
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7582 http://www.latamjpharm.org/trabajos/27/1/LAJOP_27_1_1_10_3R97X83TFG.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Actualmente, el meprobamato no es un fármaco de amplio espectro comercial. Con el objetivo de obtener una formulación farmacéutica óptima para este fármaco u otros más competitivos, la metodología de diseños experimentales es una herramienta estadística muy útil para lograrlo. El propósito principal de este trabajo fue aplicar un diseño con mezcla D-Optimal para la optimización de tabletas de liberación rápida de meprobamato (400 mg), elaboradas por granulación húmeda. Los excipientes incluidos en este estudio fueron: almidón de maiz (relleno), Kollidom K25 (aglutinante), lauril sulfato de sodio (surfactante) y Acdisol (desintegrante). Diferentes propiedades de los granulados y las tabletas fueron modeladas en función de los porcentajes de los cuatro ingredientes. Los criterios de optimización para esta formulación farmacéutica fueron una máxima disolución del fármaco y una alta fluidez del granulado. Las proporciones de la mezcla óptima fueron: almidón de maíz, 10,4%; Kollidon K25, 6,0%; lauril sulfato de sodio, 1,02% y Acdisol, 5,0%.
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