Validación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas
Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida y espectrofotometría ultravioleta para la determinación de comprimidos de atenolol. La fase móvil empleada fue buffer acetato de amonio 10 mM (pH 7.0) y acetonitrilo (80:20 v/v). Las muestras se inyectaron en una columna Purospher RP-1...
Guardado en:
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| Publicado: |
2007
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| Acceso en línea: | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7547 http://www.latamjpharm.org/trabajos/26/5/LAJOP_26_5_3_4_2HR4DR455R.pdf |
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Universidad Nacional de La Plata |
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Farmacia Espectrofotometría atenolol; espectrofotometria ultravioleta; HPLC; productos farmacéuticos Cromatografia líquida de alta eficiencia Preparaciones farmacéuticas atenolol; dosage forms; HPLC; UV spectrophotometry Weich, Anelise Carvalho de Oliveira, Daniele Melo, Janine de Goebel, Karin Rolim Clarice M. B. Validación de métodos por Espectrofotometría Utravioleta y HPLC para la determinación cuantitativa del Atenolol en preparaciones farmacéuticas |
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Farmacia Espectrofotometría atenolol; espectrofotometria ultravioleta; HPLC; productos farmacéuticos Cromatografia líquida de alta eficiencia Preparaciones farmacéuticas atenolol; dosage forms; HPLC; UV spectrophotometry |
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Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida y espectrofotometría ultravioleta para la determinación de comprimidos de atenolol. La fase móvil empleada fue buffer acetato de amonio 10 mM (pH 7.0) y acetonitrilo (80:20 v/v). Las muestras se inyectaron en una columna Purospher RP-18 (250 mm x 4,6 mm, 5 mm), con una velocidad de flujo de 0,8 ml.min–1 Las muestras . se detectaron a 275 nm. El ensayo resultó lineal en el rango de concentración de 125 a 375 μg.ml–1 con un coeficiente de la correlación (r = 0,9999) muy significativo para el método. La exactitud del método fue de 99,8 %. El método por espectrofotometría ultravioleta se realizó a 226 nm y las muestras se preapararon en una solución de acetato de sodio. La linearidad fue adecuada (r = 0,9986). Los métodos propuestos son simples, rápidos, precisos, exactos y sensibles y por lo tanto pueden usarse para la rutina de control de calidad en productos farmacéuticos. |
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Weich, Anelise Carvalho de Oliveira, Daniele Melo, Janine de Goebel, Karin Rolim Clarice M. B. |
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