Desarrollo de granulados de Fluconazol obtenidos en lecho fluido para producción de cápsulas y tabletas

Fluconazol es un fármaco que presenta baja fluidez, por tanto la finalidad de la presente investigación fue mejorar sus características reológicas, mediante el método de granulación en lecho fluido. Fueron desarrollados ensayos utilizando aglutinantes, tipo almidón modificado y hidroxipropilmetilcel...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Consiglieri, Vladi, Rivas, Patrícia, López, Pedro, Sampaio, Maurício, Spricigo, Rodrigo, Mourao, Samanta, Martinello, Valeska, Ferraz, Humberto
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2007
Materias:
Farmacia
Farmacología
disolución; fluidez; fluconazol; lecho fluido
Agentes antifúngicos
dissolution; flowability; fluconazol; fluid bed
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7434
http://www.latamjpharm.org/resumenes/26/1/LAJOP_26_1_1_4.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Fluconazol es un fármaco que presenta baja fluidez, por tanto la finalidad de la presente investigación fue mejorar sus características reológicas, mediante el método de granulación en lecho fluido. Fueron desarrollados ensayos utilizando aglutinantes, tipo almidón modificado y hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC). Los granulados obtenidos fueron evaluados en cuanto a características de: velocidad de flujo, ángulo de reposo e índice de compresibilidad, observándose una mejora significativa en las características de fluidez, en la formulación con HPMC. Estos granulados fueron utilizados en la formulación de cápsulas de gelatina y tabletas por compresión directa. Las cápsulas obtenidas se evaluaron en: peso promedio y perfil de disolución y las tabletas se evaluaron en: peso promedio, dureza, friabilidad y perfil de disolución. El perfil y eficiencia de las disoluciones de las formulaciones desarrolladas fueron comparados con el perfil del medicamento de referencia. Las tabletas producidas con ambos granulados mostraron mejor desempeño, siendo aquellas producidas con HPMC (10%), las que se mostraron significativamente superiores en ambas formas farmacéuticas, observados en el perfil y eficiencia de disolución.
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