Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa : Nuevos inhibidores selectivos. Antiagregantes plaquetarios

Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de Tromboexa no Sintetasa de siete comouestos de éstructura relativa a piridazino (45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por prostaglandina H&...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Monge, Antonio, Aldana, Ignacio, Erro, A., Parrado, P., Font, M., Rocha, E., Prieto, I., Fremont-Smith, M., Fernández-Alvárez, E.
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 1984
Materias:
Farmacia
inhibidores de la agregación plaquetaria; inhibidores de tromboxano sintetasa; agentes agregantes; adenosina-5'-difosfato; ácido araquidónico y prostaglandina H
Agentes Hematológicos
Anticoagulantes
Técnicas de Investigación
inhibitors of blood platelet aggregation; thromboxane synthetase inhibitors; aggregating agents; adenosine-5'diphosphate; arachidonic acid and prostaglandin H2
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7371
http://www.latamjpharm.org/trabajos/3/1/LAJOP_3_1_1_3_8G3ZT39168.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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Monge, Antonio
Aldana, Ignacio
Erro, A.
Parrado, P.
Font, M.
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Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa : Nuevos inhibidores selectivos. Antiagregantes plaquetarios
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inhibidores de la agregación plaquetaria; inhibidores de tromboxano sintetasa; agentes agregantes; adenosina-5'-difosfato; ácido araquidónico y prostaglandina H
Agentes Hematológicos
Anticoagulantes
Técnicas de Investigación
inhibitors of blood platelet aggregation; thromboxane synthetase inhibitors; aggregating agents; adenosine-5'diphosphate; arachidonic acid and prostaglandin H2
description Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de Tromboexa no Sintetasa de siete comouestos de éstructura relativa a piridazino (45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por prostaglandina H<sub>2</sub> (PGH<sub>2</sub>), así como en la producción de Tromboxano B<sub>2</sub> (TXB<sub>2</sub>), han permitido determinar que dos de estos compuestos, 3,4-dihidro-4-oxo-5H-piridazino (4,5-b)indol (I) y 3,4-dihidro-4-oxo-5H-8-benciloxi-piridazino (4, 5-b)indol (VII), son nuevos inhibidores selectivos de este sistema enzimático.
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