Estabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina

Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Chávez, J., Briones, J., Arancibia Orrego, Aquiles Antonio
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	1993
Materias:	Farmacia ciprofloxacina; desarrollo de formulaciones farmacéuticas; estabilidad de medicamentos Quinolonas Tecnología Farmacéutica Preparaciones Farmacéuticas ciprofloxacin; dosage form development; stability studies
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7164 http://www.latamjpharm.org/trabajos/12/3/LAJOP_12_3_1_6_0OE78C5849.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	Se realizó un estudio acelerado de estabilidad en comprimidos de ciprofloxacina. Los comprimidos se almacenaron en condiciones de estantería y a 37ºC y 75% de humedad relativa durante 6 meses. Se determinó la aparición de productos de degradación por HPTLC y se avaluó la variación de peso, el tiempo de desintegración, la dureza, la friabilidad y la cinética de disolución. Los resultados se analizaron estadísticamente utilizando el método de ANOVA y la prueba de Dunnet (p < 0,0l). Los comprimidos estudiados presentaron buenas características de estabilidad en ambas condiciones de almacenamiento. Las variaciones encontradas en la dureza y el tiempo de desintegración no produjeron alteraciones en las propiedades químicas y biofarmacéuticas de los comprimidos, indicando que el diseño de la formulación resultó ser apropiado.
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Estabilidad de una formulación oral de Ciprofloxacina

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