Evaluación de la pureza enantiomérica de levofloxacina y su cuantificación en formas farmacéuticas por electroforesis capilar zonal modificada con Sulfobutil- eter-β-ciclodextrina como selector quiral

En este trabajo se presenta el desarrollo y validación de un método simple y rápido para la resolución quiral del racemato de ofloxacina por electroforesis capilar y su aplicación a la industria farmacéutica. Los mejores resultados fueron obtenidos en un sistema electroforético constituído por un bu...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Bárbara, Cecilia, Stringa, Inés, Rodríguez, Viviana, Carducci, Clyde
Formato:	Articulo
Lenguaje:	Español
Publicado:	2005
Materias:	Farmacia Técnicas de Química Analítica electroforesis capilar; formas farmacéuticas; levofloxacina; ofloxacina; resolución enantiomérica Quinolonas capillary electrophoresis; enantiomeric resolution; levofloxacine; ofloxacine; pharmaceuticals
Acceso en línea:	http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6764 http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/3/LAJOP_24_3_3_2_3JW40CNEE7.pdf
Aporte de:	SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata

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description	En este trabajo se presenta el desarrollo y validación de un método simple y rápido para la resolución quiral del racemato de ofloxacina por electroforesis capilar y su aplicación a la industria farmacéutica. Los mejores resultados fueron obtenidos en un sistema electroforético constituído por un buffer de fosfato, 75 mM, pH 2,5 con 0.9 mM de sulfobutil eter-β-ciclodextrina (ciclodextrina aniónica). El voltaje aplicado fue de 13 kV, la detección a 280 nm, la temperatura 25 °C y la inyección hidrostática (10 cm de altura) durante 3s. La influencia de diferentes variables analíticas como naturaleza, concentración y pH del electrolito de corrida, tiempo de inyección y dimensiones del capilar fueron evaluados durante la optimización del método. La validación comprendió la determinación de la linealidad, precisión, límite de detección y cuantificación y exactitud. La aplicabilidad del método fue demostrada en el control de pureza enantiomérica de la levofloxacina y en el análisis de sus formas farmacéuticas como comprimidos, inyectable y gotas óticas.
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