Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para anti-retroviral Zidovudina (AZT)-matéria-prima

Tempo, custo e eficiência são pontos essenciais para a indústria farmacêutica, razão pela qual desenvolveu-se uma metodologia espectrofotométrica, alternativa a análise em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) preconizada pela USP24<sup>1</sup>, com o objetivo de quantificar a...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Perrelli Randau, Karina, Lima Meira, Juliana, de Farias Braga, Jovita María, Bezerra Monteiro, Deborah, Rolim Neto, Pedró José
Formato: Articulo
Lenguaje:Portugués
Publicado: 2005
Materias:
Farmacia
AIDS; espectrofotometria; validação; zidovudina
Composición de medicamentos
inmunología
AIDS; spectrophotometry; validation; zidovudine
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/6719
http://www.latamjpharm.org/trabajos/24/1/LAJOP_24_1_3_2_RUE07K8905.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Tempo, custo e eficiência são pontos essenciais para a indústria farmacêutica, razão pela qual desenvolveu-se uma metodologia espectrofotométrica, alternativa a análise em cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) preconizada pela USP24<sup>1</sup>, com o objetivo de quantificar a zidovudina (AZT) maté- ria-prima. Foi utilizada a concentração de 10 µg/mL no solvente água por promover solubilidade adequada, fácil manipulação e economia, representando baixo custo. A varredura foi realizada entre 190 nm a 700 nm, onde o comprimento de onda médio de maior absorção em replicatas foi 268,0 nm. Foram avaliados os parâmetros de: linearidade, robustez e precisão. Atendendo as exigências da ANVISA-Brasil (Agência Nacional de Vigilancia Sanitária) Resolução 899/2003 2 , verificou-se que o método é robusto, preciso e linear.
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