Farmacogenética en poblaciones sudamericanas

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Las diferencias alélicas en los genes del Citocromo P450 2D6 (GSTM1), de la N-aceliltransferasa (NAT2) y del Glutatión transferasa m1 (GSTM1) han mostrado estar asociadas con el riesgo genético de desarrollar enfermedades ambientales y ocupacionales. Estas enzimas exhiben variabilidad en la activida...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bailliet, Graciela, Bianchi, Néstor Oscar
Formato: Articulo
Lenguaje:Español
Publicado: 2001
Materias:
Ciencias Naturales
Antropología
América del Sur
Farmacogenética
Mutación
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/5650
http://www.fcnym.unlp.edu.ar/aabra/3-2-2001/Bailliet-Bianchi.pdf
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Las diferencias alélicas en los genes del Citocromo P450 2D6 (GSTM1), de la N-aceliltransferasa (NAT2) y del Glutatión transferasa m1 (GSTM1) han mostrado estar asociadas con el riesgo genético de desarrollar enfermedades ambientales y ocupacionales. Estas enzimas exhiben variabilidad en la actividad metabólica, ocasionada por variantes alelicas producidas por mutaciones. Este es un estudio preliminar de las frecuencias alélicas de los genes CYP2D6, NAT2 y GSTM1 en Nativos Americanos. Se han analizado 128 cromosomas pertenecientes a 6 poblaciones diferentes: 4 de Argentina (Wichi, Tehuelche, Mapuche y Jujuy) y 2 de Paraguay (Lengua, Ayoreo). Se analizaron 9 mutaciones diagnósticas del gen CYP2D6: C188T, G212A, Ins T226, Del T1795, G1846T/A, G1934A, C2938T, DelA2637 y G1749C; 3 mutaciones de gen NAT2: 481T, 590A y 857C; y la pérdida del gen GSTM1. Se encontró un aumento significativo (P<0.001) en los alelos 10, 12 y 14 del gen CYP2D6 entre nuestros resultados y los descriptos para poblaciones Europeas. Se encontraron un aumento de la frecuencia del 857C y una disminución del alelo 590A del gen NAT2 que fueron significativos (P<0.001). También fue significativo el descenso de la frecuencia del genotipo homocigota nulo del gen GSTM1(P=0.047). La frecuencia genotipica de los homocigotas de bajo poder metabolizante en poblaciones americanas no mostró menor capacidad metabolizante promedio.
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