Resolución cinética enzimática eco-compatible de R/S-ketoprofeno

En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de <i>Candida antarctica</i> en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está for...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Toledo, María Victoria
Otros Autores: Briand, Laura Estefanía
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 2015
Materias:
Ciencias Exactas
Química
Lipasa
Biocatálisis
Enzimas
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/50882
https://doi.org/10.35537/10915/50882
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description En este trabajo de tesis doctoral se presentan los resultados obtenidos en la aplicación de la lipasa B de <i>Candida antarctica</i> en la esterificación enantioselectiva de R/S-ketoprofeno. Este fármaco, perteneciente a la familia de los AINEs (AntiInflamatorios No Esterideos), está formado por dos isómeros ópticos. El enantiómero S(+) es farmacológicamente activo, mientras que el isómero R(-) es biológicamente inactivo y puede presentar efectos perjudiciales. La lipasa B de <i>Candida antarctica</i> cataliza la esterificación enantioselectiva del enantiómero R(-) inactivo, dejando el isómero deseado S(+) sin reaccionar. En la presente investigación se emplea la enzima inmovilizada en una matriz macroporosa (Novozym® 435), en un sistema eco-compatible y económico. Las reacciones se llevan a cabo sin el agregado de co-solvente orgánico, siendo el alcohol empleado en la esterificación, el reactivo y solvente de las mismas.
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