Utilización de fases de Anderson Rh(III)-hexamolibdato soportadas en γ-A₂O₃ como catalizadores para la eliminación de NO₃- y NO₂- en aguas

Se realizó la preparación de un catalizador empleando una fase de Anderson Rh(III)-hexamolibdato (RhMo₆) y otro convencional obtenido por impregnación sucesiva de sales de ambos metales (RhMo), ambos soportados en γ-Al₂O₃. La caracterización de la fase pura y de los catalizadores se realizó utilizan...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jaworski, María Angélica, Bertolini, Guillermo Ramón, Cabello, Carmen Inés, Siri, Guillermo Jorge, Casella, Mónica Laura
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2015
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/122576
Aporte de:
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description Se realizó la preparación de un catalizador empleando una fase de Anderson Rh(III)-hexamolibdato (RhMo₆) y otro convencional obtenido por impregnación sucesiva de sales de ambos metales (RhMo), ambos soportados en γ-Al₂O₃. La caracterización de la fase pura y de los catalizadores se realizó utilizando DRX, Microscopía-SEM-EDS y Espectroscopía vibracional Raman Microprobe, con las cuales se observó la conservación de la fase cuando es soportada. La interacción heteropolianión-soporte se analizó mediante Reducción a Temperatura Programada. Este estudio permitió comprobar un efecto sinérgico entre el Rh y Mo, a través del cual la reducibilidad del Mo se vio promovida por la presencia del metal noble. Ambos catalizadores fueron empleados en la reacción de hidrogenación de NO₃- a N₂. Con el catalizador conteniendo la fase de Anderson (RhMo₆/(G)) se logró la eliminación prácticamente total de NO₃-, con una selectividad a N₂ superior al 98%. Cuando la reacción se llevó a cabo en presencia de CO₂, la actividad del catalizador RhMo₆/(G) disminuyó, pero se logró que la selectividad del intermediario NO₂- fuera cero y la selectividad hacia N₂ aumentara hasta un 99.75%.
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