Investigación experimental y teórica de la resolución cinética ecocompatible de R/S-ketoprofeno

Se llevó a cabo la esterificación de R/S-ketoprofeno empleando metanol, etanol y 1-propanol como reactivos y solventes catalizada con el biocatalizador comercial Novozym® 435. Se estudió la interacción de los alcoholes con el biocatalizador mediante diversas técnicas espectroscópicas. Los resultados...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Toledo, María Victoria, José, Carla, Theiller, Mariela, Gambaro, Luis A., Collins, Sebastián E., Ferreira, María Luján, Briand, Laura Estefanía
Formato: Objeto de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: 2015
Materias:
Química
R/S-ketoprofeno
Lipasa
Novozym® 435
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/122575
Aporte de:
SEDICI (UNLP) de Universidad Nacional de La Plata
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description Se llevó a cabo la esterificación de R/S-ketoprofeno empleando metanol, etanol y 1-propanol como reactivos y solventes catalizada con el biocatalizador comercial Novozym® 435. Se estudió la interacción de los alcoholes con el biocatalizador mediante diversas técnicas espectroscópicas. Los resultados evidenciaron la disolución del soporte polimérico, la pérdida de proteína activa, la fuerte adsorción de los alcoholes, la modificación de la estructura secundaria de la proteína y el alisado de la estructura interna de las esferas de biocatalizador. Sin embargo, ninguno de estos inconvenientes influye en la actividad del biocatalizador. Finalmente, los cálculos teóricos demostraron que el metanol ejerce impedimento estérico y electrónico en la etapa de coordinación del R/S-ketoprofeno con la tríada catalítica.
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