Relaciones genómicas y control de calidad del genotipado empleando la noción de identidad por descendencia en el marcador

La exactitud de los valores de cría genómicos [GEBVs] depende de la habilidad de la matriz de relaciones genómicas [G] para capturar la variabilidad en la proporción de genoma compartido entre individuos con el mismo parentesco genealógico, así como de control de calidad de SNPs.. Esta tesis desarro...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Forneris, Natalia Soledad
Otros Autores: Basso, Alicia Leonor (co-dir.), Steibel, Juan Pedro (cons.)
Formato: Tesis Libro
Lenguaje:Español
Publicado: 2016
Materias:
Acceso en línea:http://ri.agro.uba.ar/files/download/tesis/doctorado/2016fornerisnataliasoledad.pdf
Aporte de:Registro referencial: Solicitar el recurso aquí
LEADER 06740ntm a2200913 a 4500
001 BIBUN031771
003 AR-BaUFA
005 20220318104305.0
008 160526s2016 ag ||||| m||| 00| 0 spa d
999 |c 22663  |d 22663 
040 |a AR-BaUFA  |c . 
090 |a T.G.575 FOR 
100 1 |9 29153  |a Forneris, Natalia Soledad 
245 0 0 |a Relaciones genómicas y control de calidad del genotipado empleando la noción de identidad por descendencia en el marcador 
260 |c 2016 
300 |a 129 p.  |b tbls., grafs. 
502 |a Tesis.  |c Universidad de Buenos Aires. Facultad de Agronomía. Escuela para Graduados.  |b Doctor de la Universidad de Buenos Aires en el área de Ciencias Agropecuarias.  |g Doctorado en Ciencias Agropecuarias.  |d 2016. 
520 |a La exactitud de los valores de cría genómicos [GEBVs] depende de la habilidad de la matriz de relaciones genómicas [G] para capturar la variabilidad en la proporción de genoma compartido entre individuos con el mismo parentesco genealógico, así como de control de calidad de SNPs.. Esta tesis desarrolla métodos para caluclar G considerando: el pedigree, SNPs de calidad y el desequlibrio de ligamiento [LD] emtre SNPs.. Primero, se presenta un método simple basado en máxima verosimilitud restringida para identificar SNPs con muchos genotipos asignados incorrectamente mediante la estimación de la heredabilidad [h²] de la cantidad de alelos [GC] para cada SNP.. El GC es el número de copias de un alelo en particular en el genotipo de un animal [0, 1 ó 2]. El método prueba la hipótesis nula : h²=1 [sin errores en el genotipado.. El método es ilustrado con datos reales; su sensibilidad y especificidad se evalúan mediante simulación, mostrando mejor performance que el procedimiento estándar de detección de errores Mendelianos.. Luego, se compararon dos enfoques para estimar : 1] Identidad - por - estado [Gvr], utilizando las frecuencias alélicas observadas o las de la población base, 2] Identidad - por - descendencia [GIBD-LD], usando análisis de ligamiento y LD. Los estimadores fueron evaluados en precisión y en sesgo empírico respecto de la verdadera proporción de genoma compartido simulada [Gt].. Todos fueron prácticamente insesgados.. GIBD - LD mostró el menor error cuadrático medio empírico y la mayor correlación con GT.. La exactitud de los GEBVs fue mayor con GIBD-LD que con Gvr.. En datos reales, la varianza muestral de GIBD-LD se aproximó más al valor teórico en cada relación de parentesco.. En resumen, el uso de GIBD-LD mejora la precisión de las estimaciones y la exactitud de los GEBVs para los candidatos a la selección.. Los métodos propuestos considran todos los individuos genotipados y su pedigree de manera conjunta. 
650 0 |a MEJORA GENETICA  |2 Agrovoc  |9 7184 
650 0 |a MEJORAMIENTO ANIMAL  |2 Agrovoc  |9 1224 
650 0 |a MARCADORES GENETICOS  |2 Agrovoc  |9 5835 
650 0 |a VARIACION GENETICA  |2 Agrovoc  |9 1137 
650 0 |a CRITERIOS DE SELECCION  |2 Agrovoc  |9 6230 
650 0 |a PARAMETROS GENETICOS  |2 Agrovoc  |9 305 
650 0 |a GENOMAS  |2 Agrovoc  |9 1609 
650 0 |a SELECCION  |2 Agrovoc  |9 306 
650 0 |a ALELOPATIA  |2 Agrovoc  |9 1246 
650 0 |a CALIDAD  |2 Agrovoc  |9 3208 
700 1 |9 12817  |a Cantet, Rodolfo Juan Carlos  |e dir. 
700 1 |9 47467  |a Basso, Alicia Leonor  |e co-dir. 
700 1 |9 13048  |a Steibel, Juan Pedro  |e cons. 
856 |x 20161201  |f 2016fornerisnataliasoledad  |q application/pdf  |i En internet: http://ri.agro.uba.ar/files/download/tesis/doctorado/2016fornerisnataliasoledad.pdf  |u http://ri.agro.uba.ar/files/download/tesis/doctorado/2016fornerisnataliasoledad.pdf 
942 0 0 |c TESIP0D 
942 0 0 |c ENLINEA 
976 |a AAG 
901 |a 33073 
902 |a t 
903 |a 20160526 
903 |a 20160526 
903 |a 20160527 
904 |a OK 
904 |a DO 
904 |a N 
904 |a Greenstone 
905 |a m 
907 |a TESIS 
908 |a IMPRESO 
908 |a EN LINEA 
917 |a BP 
917 |a BP 
917 |a BP 
924 |a Relaciones genómicas y control de calidad del genotipado empleando la noción de identidad por descendencia en el marcador 
928 |a Forneris 
928 |a Cantet 
928 |a Basso 
928 |a Steibel 
945 |a 2016 
950 |a es 
965 |a MEJORA GENETICA 
965 |a MEJORAMIENTO ANIMAL 
965 |a MARCADORES GENETICOS 
965 |a VARIACION GENETICA 
965 |a CRITERIOS DE SELECCION 
965 |a PARAMETROS GENETICOS 
969 |a La exactitud de los valores de cría genómicos [GEBVs] depende de la habilidad de la matriz de relaciones genómicas [G] para capturar la variabilidad en la proporción de genoma compartido entre individuos con el mismo parentesco genealógico, así como de control de calidad de SNPs. 
969 |a Esta tesis desarrolla métodos para caluclar G considerando: el pedigree, SNPs de calidad y el desequlibrio de ligamiento [LD] emtre SNPs. 
969 |a Primero, se presenta un método simple basado en máxima verosimilitud restringida para identificar SNPs con muchos genotipos asignados incorrectamente mediante la estimación de la heredabilidad [h²] de la cantidad de alelos [GC] para cada SNP. 
969 |a El GC es el número de copias de un alelo en particular en el genotipo de un animal [0, 1 ó 2] 
969 |a El método prueba la hipótesis nula : h²=1 [sin errores en el genotipado. 
969 |a El método es ilustrado con datos reales; su sensibilidad y especificidad se evalúan mediante simulación, mostrando mejor performance que el procedimiento estándar de detección de errores Mendelianos. 
969 |a Luego, se compararon dos enfoques para estimar : 1] Identidad - por - estado [Gvr], utilizando las frecuencias alélicas observadas o las de la población base, 2] Identidad - por - descendencia [GIBD-LD], usando análisis de ligamiento y LD. Los estimadores fueron evaluados en precisión y en sesgo empírico respecto de la verdadera proporción de genoma compartido simulada [Gt]. 
969 |a Todos fueron prácticamente insesgados. 
969 |a GIBD - LD mostró el menor error cuadrático medio empírico y la mayor correlación con GT. 
969 |a La exactitud de los GEBVs fue mayor con GIBD-LD que con Gvr. 
969 |a En datos reales, la varianza muestral de GIBD-LD se aproximó más al valor teórico en cada relación de parentesco. 
969 |a En resumen, el uso de GIBD-LD mejora la precisión de las estimaciones y la exactitud de los GEBVs para los candidatos a la selección. 
969 |a Los métodos propuestos considran todos los individuos genotipados y su pedigree de manera conjunta. 
977 |a 028498s 
985 |a REST