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Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency (HPRT-d): cascade genetic screening in an affected family with HPRT1 c.584A> C mutation
por
Luna
Pizarro
,
AG
,
Grosso , CL
,
Laróvere , LE
Publicado 2021
Aportado por:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
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