Rol de los linfocitos NK en la inmunovigilancia del cáncer colorectal

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La progresión clínica de pacientes con cáncer colorectal (CCR) se encuentra asociada a la respuesta inmunológica por lo que estos tumores podrían ser susceptibles a terapias inmunes. Las células Natural Killer (cNK) constituyen importantes efectores anti-tumorales capaces de eliminar células tumoral...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Rocca, Yamila Sol
Formato: Tesis Doctoral
Lenguaje:Español
Publicado: 2017
Materias:
CELULAS NK
CANCER COLORECTAL
INMUNOTERAPIA
NKP46
CETUXIMAB
NK CELLS
COLORECTAL CANCER
IMMUNOTHERAPY
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6257_Rocca
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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description La progresión clínica de pacientes con cáncer colorectal (CCR) se encuentra asociada a la respuesta inmunológica por lo que estos tumores podrían ser susceptibles a terapias inmunes. Las células Natural Killer (cNK) constituyen importantes efectores anti-tumorales capaces de eliminar células tumorales (CT) sin inmunización previa, mediante el reconocimiento de ligandos presentes en las mismas mediante por receptores activadores e inhibitorios de su función citotóxica. Sin embargo, hasta el momento no está claro el rol que las cNK puedan tener en el control inmunológico del CCR por lo que nos propusimos determinar el impacto de estas células en distintas etapas de la patología tumoral. En este trabajo de Tesis determinamos que las cNK infiltrantes del micro-ambiente tumoral exhibieron un fenotipo profundamente alterado. Co-cultivos de cNK con líneas tumorales demostraron que las mismas son capaces de modular la expresión de receptores y generar una reducción drástica de la capacidad de degranular y producir IFNγ luego de desafío con blancos específicos. Por otra parte, evaluamos cNK de sangre periférica y su posible rol en el control de la diseminación tumoral. Desde estadios tempranos de la enfermedad observamos en las cNK de pacientes una disminución en la expresión de receptores activadores y un aumento de los inhibitorios en referencia a donantes sanos. Este fenotipo inhibitorio afectaría la función citotóxica sobre CT de CCR, siendo TGF-β un mediador soluble presente en alta concentración plasmática posible causante del mismo. Mediante ensayos específicos de bloqueo, observamos que los receptores activadores NKp30 y NKp46 son determinantes de la función lítica de las cNK contra CT de CCR. Además, hallamos una asociación entre la expresión de NKp46 en cNK de pacientes y la sobrevida libre de recaída. Teniendo en cuenta las terapias actualmente administradas para el tratamiento del CCR, evaluamos el impacto de 5-fluorouracilo y oxaliplatino sobre líneas tumorales de CCR y observamos que la exposición al tratamiento incrementa su susceptibilidad a ser lisadas por cNK. Por último, con el objetivo de restaurar funcionalmente las cNK evaluamos el efecto de las citoquinas estimulatorias IL-2 o IL-15 en conjunto con el anticuerpo monoclonal cetuximab. Estas combinaciones mejoraron la citotoxicidad de cNK de pacientes recuperando valores de referencia. Estos experimentos sugieren una posible estrategia de terapias combinatorias para incrementar la actividad de cNK en el contexto del cáncer colorectal.
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Sin embargo, hasta el momento no está claro el rol que las cNK puedan tener en el control inmunológico del CCR por lo que nos propusimos determinar el impacto de estas células en distintas etapas de la patología tumoral. En este trabajo de Tesis determinamos que las cNK infiltrantes del micro-ambiente tumoral exhibieron un fenotipo profundamente alterado. Co-cultivos de cNK con líneas tumorales demostraron que las mismas son capaces de modular la expresión de receptores y generar una reducción drástica de la capacidad de degranular y producir IFNγ luego de desafío con blancos específicos. Por otra parte, evaluamos cNK de sangre periférica y su posible rol en el control de la diseminación tumoral. Desde estadios tempranos de la enfermedad observamos en las cNK de pacientes una disminución en la expresión de receptores activadores y un aumento de los inhibitorios en referencia a donantes sanos. Este fenotipo inhibitorio afectaría la función citotóxica sobre CT de CCR, siendo TGF-β un mediador soluble presente en alta concentración plasmática posible causante del mismo. Mediante ensayos específicos de bloqueo, observamos que los receptores activadores NKp30 y NKp46 son determinantes de la función lítica de las cNK contra CT de CCR. Además, hallamos una asociación entre la expresión de NKp46 en cNK de pacientes y la sobrevida libre de recaída. Teniendo en cuenta las terapias actualmente administradas para el tratamiento del CCR, evaluamos el impacto de 5-fluorouracilo y oxaliplatino sobre líneas tumorales de CCR y observamos que la exposición al tratamiento incrementa su susceptibilidad a ser lisadas por cNK. Por último, con el objetivo de restaurar funcionalmente las cNK evaluamos el efecto de las citoquinas estimulatorias IL-2 o IL-15 en conjunto con el anticuerpo monoclonal cetuximab. Estas combinaciones mejoraron la citotoxicidad de cNK de pacientes recuperando valores de referencia. Estos experimentos sugieren una posible estrategia de terapias combinatorias para incrementar la actividad de cNK en el contexto del cáncer colorectal. The clinical progression of colorectal cancer (CRC) patients is associated with the immune response; therefore these tumors may be susceptible to immune therapies. Natural Killer cells (NKc) are important anti-tumor effectors capable of eliminating tumor cells (TC) without previous immunization, through the recognition of its ligands through activating and inhibitory receptors of their cytotoxic function. In this thesis work we determined that tumor micro-environment infiltrating NKc exhibited a profoundly altered phenotype. Co-cultures of NKc with tumor lines demonstrated that they are capable of modulating receptor expression and to generate a drastic reduction in the ability to degranulate and produce IFNγ following the challenge with specific targets. On the other hand, we evaluated NKc of peripheral blood CRC patients and its possible role in tumor dissemination control. From early stages of the disease we observed in patient NKc a decrease in activating receptor expression and an increase of the inhibitory ones in reference to healthy donors. This inhibitory phenotype would affect the cytotoxic function on CRC cells, being TGF-β, a soluble mediator present in plasma at high concentration, a possible responsible. By specific blocking assays, we observed that NKp30 and NKp46 activating receptors are determinants for NKc lytic function against TC of CRC. In addition, we found an association between NKp46 expression in CRC patient NKc and relapse-free survival. Taking in account the administrated therapies for CRC treatment nowadays, we evaluated the impact of 5-fluorouracil and oxaliplatin on CRC tumor lines and observed that exposure to treatment increases their susceptibility to NKc lysis. Finally, in order to restore NKc functionality, we evaluated the effect of IL-2 or IL-15 stimulatory cytokines jointly with the monoclonal antibody cetuximab. These combinations improved the patient NKc cytotoxicity by recovering reference values. All together, these experiments suggest a possible strategy of combinatorial therapies to increase NKc activity in the context of colorectal cancer. Fil: Rocca, Yamila Sol. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. 2017 Tesis Doctoral PDF Español info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6257_Rocca

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