Prevención de la necrosis hepática producida por tetracloruro de carbono con tetraacetato de ditiotreitol

El tetraacetato de ditiotreitol (DTTAc), compuesto estable y menos tóxico que el ditiotreitol (DTT), se sintetizó y caracterizó por resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. El DTTAc es hidrolizado, in vivo, a DTT. Se estableció la actividad DTTAc-tiolacetato esterasa en sangre y en di...

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Autor principal: Montalto, María
Formato: Tesis Doctoral
Lenguaje:Español
Publicado: 1996
Materias:
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2820_Montalto
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spelling todo:tesis_n2820_Montalto2023-10-03T12:33:30Z Prevención de la necrosis hepática producida por tetracloruro de carbono con tetraacetato de ditiotreitol Protection against carbon tetrachloride induced liver necrosis by dithiothreitol tetraacetate Montalto, María TETRACLORURO DE CARBONO RADICALES LIBRES DAÑO HEPATICO DITIOTREITOL TETRAACETATO DE DITIOTREITOL CARBON TETRACHLORIDE FREE RADICALS LIVER INJURY DITHIOTHREITOL DITHIOTHREITOL TETRAACETATE El tetraacetato de ditiotreitol (DTTAc), compuesto estable y menos tóxico que el ditiotreitol (DTT), se sintetizó y caracterizó por resonancia magnética nuclear y espectrometría de masas. El DTTAc es hidrolizado, in vivo, a DTT. Se estableció la actividad DTTAc-tiolacetato esterasa en sangre y en distintos órganos. El DTT, generado in vivo a partir del DTTAc, ejerció un efecto protector sobre la necrosis hepática producida por el CCl4. El tratamiento disminuyó significativamente la unión covalente (UC) de los metabolitos reactivos del CCl4 a componentes celulares. Además, el DTT fue capaz de inhibir la peroxidación de lípidos (PL) in vitro y reaccionó significativamente con el peróxido de benzoílo en un sistema modelo. En conclusión, el efecto protector del DTTAc podría deberse a la hidrólisis in vivo a DTT, el cual disminuirá la UC y la PL atrapando peróxidos, hidroperóxidos y radicales libres. Dithiothreitol tetraacetate (DTTAc), which is chemically stable and less toxic than dithiothreitol (DTT), was synthesized and characterized by proton nuclear magnetic resonance and mass spectrometry. DTTAc is hydrolyzed in vivo to give DTT. DTTAc-thiolacetate esterase activity was determined in blood and in different organs. DTT, generated in vivo from DTTAc, was able to significantly prevent the CCl4-induced liver necrosis. The treatment decreased the intensity of covalent binding (CB) of the CCl4 reactive metabolites to cellular components. Also, DTT was able to inhibit lipid peroxidation (LP) in vitro, and to react significantly with benzoyl peroxide in a model system. In summary, DTTAc protective effects might be due to its in vivo hydrolysis to DTT, which would be able to decrease the intensity of CB and LP by trapping peroxides, hydroperoxides and free radical species. Fil: Montalto, María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. 1996 Tesis Doctoral PDF Español info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2820_Montalto
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