Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición

Se ha encontrado que en la literatura se le da poca importancia al Estado Inicial antes del inicio de la electrodeposición. Es decir, al estado del electrodo por el pulido y el acondicionamiento previo, de modo de iniciar la deposición siempre en iguales condiciones. En el caso de este aditivo, la l...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autores principales: Mahmud, Z., Gordillo, G., Ventura D'Alkaine, C.
Formato: Informe Técnico
Lenguaje:Español
Publicado: 2016
Materias:
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/20.500.12110/technicalreport_n00020
Aporte de:
id todo:technicalreport_n00020
record_format dspace
spelling todo:technicalreport_n000202023-10-03T16:51:04Z Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición Mahmud, Z. Gordillo, G. Ventura D'Alkaine, C. Electrodeposición-cincado aditivos l cisteína adsorción Se ha encontrado que en la literatura se le da poca importancia al Estado Inicial antes del inicio de la electrodeposición. Es decir, al estado del electrodo por el pulido y el acondicionamiento previo, de modo de iniciar la deposición siempre en iguales condiciones. En el caso de este aditivo, la l-cisteína, se han realizado cronoamperometrías en las que la j estacionaria, es siempre negativa antes del inicio de la deposición mientras que j estacionaria es siempre positiva para la tiourea. En este trabajo se utiliza la voltametría cíclica para el sistema de electrodeposición de cinc sobre acero en presencia de l-cisteína. Esta técnica permite diferenciar los procesos a diferentes potenciales. Aunque tiene limitaciones en cuanto a que la disolución en la inversión de potencial, se hace en la misma solución de electrodeposición. En la voltametría de disolución lenta es mayor el área de disolución que para el caso de la voltametría cíclica. Por lo tanto, es mayor la eficiencia de la reacción, porque queda determinado con más exactitud cuánto se deposita, en relación a lo que realmente debería haberse depositado. Es importante remarcar que la disolución voltamétrica es lenta y se hace en solución de NaOH 1 N y no se hace en la solución de deposición (ZnCl 2 +NH 4 Cl con l-cisteína). Fil: Mahmud, Z. Instituto Nacional de Tecnología Industrial. Procesos Superficiales; Argentina. Fil: Gordillo, G. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina. Fil: Ventura D'Alkaine, C. Universidade Federal de São Carlos; Brasil. 2016-10 Informe Técnico application/pdf Español info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar http://hdl.handle.net/20.500.12110/technicalreport_n00020
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-134
collection Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
language Español
orig_language_str_mv Español
topic Electrodeposición-cincado
aditivos
l cisteína
adsorción
spellingShingle Electrodeposición-cincado
aditivos
l cisteína
adsorción
Mahmud, Z.
Gordillo, G.
Ventura D'Alkaine, C.
Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
topic_facet Electrodeposición-cincado
aditivos
l cisteína
adsorción
description Se ha encontrado que en la literatura se le da poca importancia al Estado Inicial antes del inicio de la electrodeposición. Es decir, al estado del electrodo por el pulido y el acondicionamiento previo, de modo de iniciar la deposición siempre en iguales condiciones. En el caso de este aditivo, la l-cisteína, se han realizado cronoamperometrías en las que la j estacionaria, es siempre negativa antes del inicio de la deposición mientras que j estacionaria es siempre positiva para la tiourea. En este trabajo se utiliza la voltametría cíclica para el sistema de electrodeposición de cinc sobre acero en presencia de l-cisteína. Esta técnica permite diferenciar los procesos a diferentes potenciales. Aunque tiene limitaciones en cuanto a que la disolución en la inversión de potencial, se hace en la misma solución de electrodeposición. En la voltametría de disolución lenta es mayor el área de disolución que para el caso de la voltametría cíclica. Por lo tanto, es mayor la eficiencia de la reacción, porque queda determinado con más exactitud cuánto se deposita, en relación a lo que realmente debería haberse depositado. Es importante remarcar que la disolución voltamétrica es lenta y se hace en solución de NaOH 1 N y no se hace en la solución de deposición (ZnCl 2 +NH 4 Cl con l-cisteína).
format Informe Técnico
author Mahmud, Z.
Gordillo, G.
Ventura D'Alkaine, C.
author_facet Mahmud, Z.
Gordillo, G.
Ventura D'Alkaine, C.
author_sort Mahmud, Z.
title Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
title_short Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
title_full Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
title_fullStr Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
title_full_unstemmed Efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
title_sort efecto del aditivo l-cisteína en la lectrodeposición
publishDate 2016
url http://hdl.handle.net/20.500.12110/technicalreport_n00020
work_keys_str_mv AT mahmudz efectodeladitivolcisteinaenlalectrodeposicion
AT gordillog efectodeladitivolcisteinaenlalectrodeposicion
AT venturadalkainec efectodeladitivolcisteinaenlalectrodeposicion
_version_ 1782026618493992960