Caracterización por RMN de nuevos complejos de fluoroquinolonas con aluminio

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Un conjunto de nuevos complejos de norfloxacino (NOR) y ciroprofloxacino (CIP) con Aluminio, los cuales muestra propiedades farmacéuticas superadoras a sus precursores, se estudiaron usando técnicas de Resonancia Magnética Nuclear de estado solido. Se compararon los compuestos elaborados a través de...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chattah, Ana Karina, Garro Linck, Yamila, Monti, Gustavo A., Levstein, Patricia R., Breda, Susana Andrea, Manzo, Rubén H., Olivera, María E.
Lenguaje:Español
Publicado: 2006
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v18_n01_p144
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling todo:afa_v18_n01_p1442023-10-03T13:22:58Z Caracterización por RMN de nuevos complejos de fluoroquinolonas con aluminio Chattah, Ana Karina Garro Linck, Yamila Monti, Gustavo A. Levstein, Patricia R. Breda, Susana Andrea Manzo, Rubén H. Olivera, María E. Un conjunto de nuevos complejos de norfloxacino (NOR) y ciroprofloxacino (CIP) con Aluminio, los cuales muestra propiedades farmacéuticas superadoras a sus precursores, se estudiaron usando técnicas de Resonancia Magnética Nuclear de estado solido. Se compararon los compuestos elaborados a través de dos métodos; uno de ellos permitirá la formulación de los mismos a escala de producción. Los espectros de 13C de alta resolución se obtuvieron a través del experimento de polarización cruzada con rotación al ángulo mágico (CP-MAS). Estos espectros se asignaron utilizando técnicas de edición de 13C cuaternario y comparado con los espectros en solución de las drogas puras. Se midió T1Ph, el tiempo de relajación espín-red de protones en el sistema rotante a través del espectro 13C, para todas las sustancias acomplejadas. Los valores de T1pH obtenidos, en el rango de 300-500 µs, y alrededor de 2-4 ms, dan indicios de que las muestras no son homogéneas, y poseen mezcla de fases amorfas y cristalinas A set of new aluminium complexes of norfloxacin (NOR) and ciprofloxacin (CIP), which show an improvement in their pharmaceutical properties, was studied using solid state Nuclear Magnetic Resonance. The compounds elaborated with two diferent methods were comapred. One of these methods would allow to formulate the complexes at a production scale. HIgh resolution 13Cspectra were obtained with he CP-MAS (cross polarization and magic angle spinning) experiment. The spectra times in the rotating frame. T1ph, were measured through the 13C spectrer of all the complexes. The T1ph values, have two behaviors, one of them in the range of 300-500 µsand the other in the range of 2-4 ms, giving evidencing that the samples are non homogeneous with amorphous and crystalline phases Fil: Chattah, Ana Karina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina Fil: Garro Linck, Yamila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina Fil: Monti, Gustavo A.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina Fil: Levstein, Patricia R.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina Fil: Breda, Susana Andrea. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia (UNC-FCQ). Córdoba. Argentina Fil: Manzo, Rubén H.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia (UNC-FCQ). Córdoba. Argentina Fil: Olivera, María E.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia (UNC-FCQ). Córdoba. Argentina 2006 PDF Español info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v18_n01_p144
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