Biocatálisis aplicada a la síntesis de productos de interés farmacológico e industrial. Síntesis química de derivados de quinolinas como agentes antiparasitarios.

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En el presente trabajo de tesis se investigaron estrategias enzimáticas y químicas de síntesis de compuestos diversos con potenciales propiedades farmacológicas. En primer lugar, se estudió la aplicación de lipasas para la obtención de derivados de vainillilamina, varios de ellos nuevos, de una form...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Chanquia, Santiago Nahuel
Otros Autores: García Liñares, Guadalupe
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2020
Materias:
LIPASAS
ALCOHOL DESHIDROGENASAS
CAPSAICINOIDES
ANTIVIRALES
ESTEROIDES
ACIDOS BORONICOS
ANTIPARASITARIOS
SOLVENTES EUTECTICOS PROFUNDOS
LIPASES
ALCOHOL DEHYDROGENASES
CAPSAICINOIDS
ANTIVIRALS
STEROIDS
BORONIC ACIDS
ANTIPARASITICS
DEEP EUTECTIC SOLVENTS
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6813_Chanquia
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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Biocatálisis aplicada a la síntesis de productos de interés farmacológico e industrial. Síntesis química de derivados de quinolinas como agentes antiparasitarios.
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description En el presente trabajo de tesis se investigaron estrategias enzimáticas y químicas de síntesis de compuestos diversos con potenciales propiedades farmacológicas. En primer lugar, se estudió la aplicación de lipasas para la obtención de derivados de vainillilamina, varios de ellos nuevos, de una forma eficiente y sustentable. Además, se evaluó la capacidad antiviral de los compuestos obtenidos contra distintas cepas de herpes, incluidas cepas resistentes al Aciclovir, obteniéndose resultados positivos. También se obtuvieron derivados de ácido hiodesoxicólico (HDCA) de forma regioselectiva utilizando lipasas, obteniendo rendimientos excelentes y muy rápidamente. Adicionalmente, se utilizaron herramientas de modelado molecular para explicar en detalle las diferencias observadas en reactividad en los distintos grupos funcionales de la molécula de HDCA, así como también para entender en profundidad cómo interactúa este sustrato con el sitio catalítico de una de las lipasas más utilizadas en síntesis, como Candida antarctica B. Además, se desarrolló un proceso novedoso de síntesis de alcoholes utilizando una enzima alcohol deshidrogenasa y un solvente eutéctico profundo como "co-sustrato inteligente", obteniéndose resultados excelentes para la obtención de ciclohexanol y logrando extrapolar esta estrategia para la obtención de otros alcoholes. Por último, mediante síntesis química se obtuvieron numerosos derivados de quinolina, algunos de los cuales mostraron tener una buena actividad antiparasitaria frente a Leishmania mexicana y Trypanosoma cruzi. Además, se postuló un posible mecanismo de acción de los mismos.
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spelling tesis:tesis_n6813_Chanquia2025-03-31T21:48:15Z Biocatálisis aplicada a la síntesis de productos de interés farmacológico e industrial. Síntesis química de derivados de quinolinas como agentes antiparasitarios. Application of biocatalysis to the synthesis of products of pharmacological and industrial interest. Chemical synthesis of quinoline derivatives as antiparasitic agents Chanquia, Santiago Nahuel García Liñares, Guadalupe LIPASAS ALCOHOL DESHIDROGENASAS CAPSAICINOIDES ANTIVIRALES ESTEROIDES ACIDOS BORONICOS ANTIPARASITARIOS SOLVENTES EUTECTICOS PROFUNDOS LIPASES ALCOHOL DEHYDROGENASES CAPSAICINOIDS ANTIVIRALS STEROIDS BORONIC ACIDS ANTIPARASITICS DEEP EUTECTIC SOLVENTS En el presente trabajo de tesis se investigaron estrategias enzimáticas y químicas de síntesis de compuestos diversos con potenciales propiedades farmacológicas. En primer lugar, se estudió la aplicación de lipasas para la obtención de derivados de vainillilamina, varios de ellos nuevos, de una forma eficiente y sustentable. Además, se evaluó la capacidad antiviral de los compuestos obtenidos contra distintas cepas de herpes, incluidas cepas resistentes al Aciclovir, obteniéndose resultados positivos. También se obtuvieron derivados de ácido hiodesoxicólico (HDCA) de forma regioselectiva utilizando lipasas, obteniendo rendimientos excelentes y muy rápidamente. Adicionalmente, se utilizaron herramientas de modelado molecular para explicar en detalle las diferencias observadas en reactividad en los distintos grupos funcionales de la molécula de HDCA, así como también para entender en profundidad cómo interactúa este sustrato con el sitio catalítico de una de las lipasas más utilizadas en síntesis, como Candida antarctica B. Además, se desarrolló un proceso novedoso de síntesis de alcoholes utilizando una enzima alcohol deshidrogenasa y un solvente eutéctico profundo como "co-sustrato inteligente", obteniéndose resultados excelentes para la obtención de ciclohexanol y logrando extrapolar esta estrategia para la obtención de otros alcoholes. Por último, mediante síntesis química se obtuvieron numerosos derivados de quinolina, algunos de los cuales mostraron tener una buena actividad antiparasitaria frente a Leishmania mexicana y Trypanosoma cruzi. Además, se postuló un posible mecanismo de acción de los mismos. Several enzymatic and chemical strategies for the synthesis of different compounds with potential pharmacological properties were investigated in this thesis. The application of lipases for the development of an efficient and sustainable synthesis strategy of vanillylamine derivatives, most of them new, was studied. Besides, all the obtained products were evaluated as antivirals against different types of herpes, including Acyclovir-resistant strains, obtaining positive results. Also, hyodeoxycholic acid (HDCA) derivatives were obtained in a regioselective way using lipases, with excellent yields and short reaction times. Additionally, molecular modeling tools were used to explain the observed differences in the reactivity of the different moieties of the HDCA molecule, and also to better understand how this substrate interacts with the catalytic site of one of the most used lipases in synthesis, as is Candida antarctica B. In addition, a novel process for the synthesis of alcohols was developed, using an alcohol dehydrogenase and a deep eutectic solvent as an "smart cosubstrate", obtaining excellent results for the synthesis of cyclohexanol and successfully extrapolating this strategy to other alcohols. Lastly, a strategy of chemical synthesis was applied as well for the synthesis of quinolone derivatives, some of which proved to be effective antiparasitic agents against Leishmania mexicana and Trypanosoma cruzi. Fil: Chanquia, Santiago Nahuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2020-12-10 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n6813_Chanquia

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