Síntesis de nucleósidos carbocíclicos

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La síntesis de nucleósidos carbocíclicos es un tema de gran interés que ha sido muy desarrolladodurante los últimos años debido a la importancia de estos compuestos como agentes antivirales yantitumorales. La idea original en la que se basó el diseño de esta familia de compuestos es el aumento dela...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Comin, María Julieta
Otros Autores: Rodríguez, Juan Bautista
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2002
Materias:
NUCLEOSIDOS
CARBOCICLICOS
NEPLANOCINA
ENENTIOSELECTIVIDAD
AGENTES ANTIVIRALES
CARBOHIDRATOS
CARBOCYCLIC
NUCLESIDES
NEPLANOCIN
ENENTIOSELECTIVITY
CARBOHYDRATES
ANTIVIRAL AGENTS
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3480_Comin
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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description La síntesis de nucleósidos carbocíclicos es un tema de gran interés que ha sido muy desarrolladodurante los últimos años debido a la importancia de estos compuestos como agentes antivirales yantitumorales. La idea original en la que se basó el diseño de esta familia de compuestos es el aumento dela estabilidad de la unión glicosídica C-N produciendo los menores cambios estructurales posibles. Essabido que la conformación juega un papel muy importante en la modulación de la actividad biológica deuna droga. Debido a la ausencia del átomo de oxígeno del anillo furanósico, la conformación de loscarbanucleósidos suele diferir de la que presentan los nucleósidos convencionales en solución y, por estemotivo, en general son menos efectivos. lnspirados en la estructura cristalina del nucleósido carbocícliconatural neplanocina C (147), se sintetizaron carbanucleósidos conformacionalmente restringidos con unsistema bicíclico[3.1.0]hexano como unidad de pseudoazúcar los cuales eran capaces de imitar a laconformación de los nucleósidos convencionales. En esta tesis se sintetizaron por primera vez nucleósidos carbocíclicos conformacionalmenterestringidos construidos con un sistema 6-oxabicíclico[3.1.0]hexano como unidad de pseudoazúcar. Sepresenta la sintesis de 5'-nor-2',3'-didesoxiderivados de neplanocina C diseñados como inhibidores de laenzima S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa. Se presenta también la primera síntesis enantioselectiva deneplanocina C (147) y del isómero no natural de neplanocina F (207), otro componente de la familia denucleósidos carbocíclicos naturales conocida con el nombre de neplanocinas. Por otro lado, (N)-metano-carba-timidina (7) es un nucleósido carbocíclico muy potente como agenteantiherpético, más efectivo en ensayos in vitro que las drogas utilizadas en la actualidad para el tratamientode estas infecciones. Se realizó la sintesis enantioselectiva de 2'-desoxiderivados de neplanocina C con elobjeto de evaluar su efectividad como agentes antivirales y como bloques de construcción deoligonucleótidos modificados. Por último. se presenta la primer síntesis enantioselectiva de (1R,2R,5S)-1{5-(Hidroximetil)biciclo[3.1.0]hex-3-en-2-il}-5-metil-1,3-dihidropirimidina-2,4-diona (310) y de (1R,2R,5S)-1-{ 5-(Hidroximetil)biciclo[3.1.0]hex-2-il}-5-metil-5,3-dihidropirimidina-2,4-diona ((—)-156) diseñados comoanálogos de d4T (311) y 2'-desoxitimidina (145) y como herramientas para el estudio de la preferenciaconformacional de las enzimas involucradas en la activación in vivo de 7. En todos los casos se utilizó unaestrategia convergente a través de una reacción de tipo Mitsunobu como método de acoplamiento del anillocarbocíclico y la base purinica o pirimidínica.
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spelling tesis:tesis_n3480_Comin2025-03-31T21:18:05Z Síntesis de nucleósidos carbocíclicos Synthesis of carbocyclic nucleosides Comin, María Julieta Rodríguez, Juan Bautista NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS NEPLANOCINA ENENTIOSELECTIVIDAD AGENTES ANTIVIRALES CARBOHIDRATOS CARBOCYCLIC NUCLESIDES NEPLANOCIN ENENTIOSELECTIVITY CARBOHYDRATES ANTIVIRAL AGENTS La síntesis de nucleósidos carbocíclicos es un tema de gran interés que ha sido muy desarrolladodurante los últimos años debido a la importancia de estos compuestos como agentes antivirales yantitumorales. La idea original en la que se basó el diseño de esta familia de compuestos es el aumento dela estabilidad de la unión glicosídica C-N produciendo los menores cambios estructurales posibles. Essabido que la conformación juega un papel muy importante en la modulación de la actividad biológica deuna droga. Debido a la ausencia del átomo de oxígeno del anillo furanósico, la conformación de loscarbanucleósidos suele diferir de la que presentan los nucleósidos convencionales en solución y, por estemotivo, en general son menos efectivos. lnspirados en la estructura cristalina del nucleósido carbocícliconatural neplanocina C (147), se sintetizaron carbanucleósidos conformacionalmente restringidos con unsistema bicíclico[3.1.0]hexano como unidad de pseudoazúcar los cuales eran capaces de imitar a laconformación de los nucleósidos convencionales. En esta tesis se sintetizaron por primera vez nucleósidos carbocíclicos conformacionalmenterestringidos construidos con un sistema 6-oxabicíclico[3.1.0]hexano como unidad de pseudoazúcar. Sepresenta la sintesis de 5'-nor-2',3'-didesoxiderivados de neplanocina C diseñados como inhibidores de laenzima S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa. Se presenta también la primera síntesis enantioselectiva deneplanocina C (147) y del isómero no natural de neplanocina F (207), otro componente de la familia denucleósidos carbocíclicos naturales conocida con el nombre de neplanocinas. Por otro lado, (N)-metano-carba-timidina (7) es un nucleósido carbocíclico muy potente como agenteantiherpético, más efectivo en ensayos in vitro que las drogas utilizadas en la actualidad para el tratamientode estas infecciones. Se realizó la sintesis enantioselectiva de 2'-desoxiderivados de neplanocina C con elobjeto de evaluar su efectividad como agentes antivirales y como bloques de construcción deoligonucleótidos modificados. Por último. se presenta la primer síntesis enantioselectiva de (1R,2R,5S)-1{5-(Hidroximetil)biciclo[3.1.0]hex-3-en-2-il}-5-metil-1,3-dihidropirimidina-2,4-diona (310) y de (1R,2R,5S)-1-{ 5-(Hidroximetil)biciclo[3.1.0]hex-2-il}-5-metil-5,3-dihidropirimidina-2,4-diona ((—)-156) diseñados comoanálogos de d4T (311) y 2'-desoxitimidina (145) y como herramientas para el estudio de la preferenciaconformacional de las enzimas involucradas en la activación in vivo de 7. En todos los casos se utilizó unaestrategia convergente a través de una reacción de tipo Mitsunobu como método de acoplamiento del anillocarbocíclico y la base purinica o pirimidínica. The field of carbocyclic nucleosides Chemistry is a topic of great interest which experienced aphenomenal growth in the last years due to the increasing importance of these compounds as antiviral andantitumor agents. The original underlying concept for the synthesis of carbocyclic nucleosides was to seek astable C-N bond, while causing minimal structural disturbances. It is well known that the conformation of thesugar moiety plays a critical role in modulating biological activity. Because of the loss of the furan oxygenatom, the conformation of the ciclopentane ring in carbocyclic nucleosides differs from that displayed byconventional nucleosides in solution. This conformational difference could explain why certain carbocyclicnucleosides are generally less effective than convetional nucleosides. The bicyclo[3.1.0]hexane system wasused as the pseudosugar moiety to prepare a new family of rigid nucleosides with a conformation thatmimics conformations of conventional nucleosides. These compoundos were envisioned by the cristalstructure of neplanocina C (147), a naturally occurring carbocyclic nucleoside. In this Thesis, conformationally locked carbocyclic nuclesides built on an oxabicyclo[3.1.0]hexaneunit as pseudosugar moiety were synthesized for the first time. The synthesis of 5'-nor-2’,3'-dideoxyderivativesof neplanocin C is presented. These compounds were designed as S-adenosyl-L-homocysteinehydrolase inhibitors. The first enantioselective synthesis of neplanocin C (147) and theunnatural isomer of neplanocin F ((+)-207), another component of the neplanocin family of carbocyclicnucleosides were also presented. On the other hand, (N)-methano-carba-thymidine (7) is a carbocyclic nucleside that exhibits verypotent action as antiherpetic agent. In in vitro assays, it is more effective than the drugs currently in use forthe treatment of herpetic infections.The enantioselective syntheses of 2'-deoxyderivatives of neplanocin Cwas carried out aim at evaluating their antiviral potency and as building blocks of modified oligonucleotides. Finally, the enantioselective synthesis of (1R,2R,5S)-1-{5-(Hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl}-5-methyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione (311) and (1R,2R,5S)-1-{5-(Hydroxymethyl)bicyclo[3.1.0]hex-2-y|}-5-methyl-1.3-dihydropyrimidine-2,4-dione((—)-156)is presented. These compounds were designed asd4T (311) and 2'-deoxythymidine (145) analogs and as tools for studying the conformational preferences ofenzymes involved in the in vivo activation of 7. In all cases, a convergent approach employing the Mitsunobu reaction was used for coupling the carbocyclic ring with the corresponding purinic and pyrimidinicbases. Fil: Comin, María Julieta. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2002 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3480_Comin

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