Biosíntesis de glucanos Beta 1-2 cíclicos en Rhizobiaceae
La biosíntesis del glucano β1-2 cíclico en A. tumefaciens y R. melilotitranscurre por transferencia de residuos de glucosa desde el nucleótido UDP-glucosa a una proteína intermediaria de 235 kDa (P235), presente en lasmembranas internas, para formar glucooligosacáridos β1-2 unidos covalentementea la...
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Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1988
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tesis:tesis_n2110_Zorreguieta2023-10-02T19:33:10Z Biosíntesis de glucanos Beta 1-2 cíclicos en Rhizobiaceae Zorreguieta, Angeles Ugalde, Rodolfo Augusto Leloir, Luis Federico La biosíntesis del glucano β1-2 cíclico en A. tumefaciens y R. melilotitranscurre por transferencia de residuos de glucosa desde el nucleótido UDP-glucosa a una proteína intermediaria de 235 kDa (P235), presente en lasmembranas internas, para formar glucooligosacáridos β1-2 unidos covalentementea la proteína. Cuando los giucooligosacáridos alcanzan un grado depolimerización de 14 a 24 se ciclan y se liberan de la proteína. Lo descriptose esquematiza de la siguiente manera: Etapa 1 P235 + nUDP-Glc -—> P235(G1cfl1-2) + nUDP (el ongación) Etapa 2 P235-(Glcβ1-2)n -—> P235 + (Glcβl-2)ncíclico (terminación, ciclación) Las mutantes cromosomales chvB avirulentas y defectivas en la unión conla planta de A. tumefaciens, son incapaces de sintetizar el glucano β1-2cíclico por carecer de la proteína intermediaria de 235 kDa. Esto últimoenfatiza el rol de la proteína intermediaria en la síntesis del glucano. Laausencia de la proteína de 235 kDa es posiblemente el defecto bioquímico primariode estas mutantes, lo que sugiere fuertemente una función del glucanoβ1-2 cíclico en el proceso infectivo y más específicamente en la adherencia. Fil: Zorreguieta, Angeles. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Ugalde, Rodolfo Augusto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1988 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2110_Zorreguieta |
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La biosíntesis del glucano β1-2 cíclico en A. tumefaciens y R. melilotitranscurre por transferencia de residuos de glucosa desde el nucleótido UDP-glucosa a una proteína intermediaria de 235 kDa (P235), presente en lasmembranas internas, para formar glucooligosacáridos β1-2 unidos covalentementea la proteína. Cuando los giucooligosacáridos alcanzan un grado depolimerización de 14 a 24 se ciclan y se liberan de la proteína. Lo descriptose esquematiza de la siguiente manera: Etapa 1 P235 + nUDP-Glc -—> P235(G1cfl1-2) + nUDP (el ongación) Etapa 2 P235-(Glcβ1-2)n -—> P235 + (Glcβl-2)ncíclico (terminación, ciclación) Las mutantes cromosomales chvB avirulentas y defectivas en la unión conla planta de A. tumefaciens, son incapaces de sintetizar el glucano β1-2cíclico por carecer de la proteína intermediaria de 235 kDa. Esto últimoenfatiza el rol de la proteína intermediaria en la síntesis del glucano. Laausencia de la proteína de 235 kDa es posiblemente el defecto bioquímico primariode estas mutantes, lo que sugiere fuertemente una función del glucanoβ1-2 cíclico en el proceso infectivo y más específicamente en la adherencia. |
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