Estudios estructurales y bioquímicos sobre C-21 esteroides 18 hidroxilados : Biosíntesis, aislamiento, purificación propiedades y estructura de C-21 esteroides 18 hidroxilados

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1.Se describen los métodos de aislamiento,caracterización y purificación de las distintas formas o derivados de 18 OH B. 2.Se estudia la reacción de conversión de la forma más polar a la menos polar en metanol. 3.Se hallaron condiciones bajo las cuales éstas son estables. 4.Se estudió la reacción de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Aragonés, Alcira
Otros Autores: Lantos, Carlos P.
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1978
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1581_Aragones
Aporte de:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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spelling tesis:tesis_n1581_Aragones2025-03-31T20:59:51Z Estudios estructurales y bioquímicos sobre C-21 esteroides 18 hidroxilados : Biosíntesis, aislamiento, purificación propiedades y estructura de C-21 esteroides 18 hidroxilados Aragonés, Alcira Lantos, Carlos P. 1.Se describen los métodos de aislamiento,caracterización y purificación de las distintas formas o derivados de 18 OH B. 2.Se estudia la reacción de conversión de la forma más polar a la menos polar en metanol. 3.Se hallaron condiciones bajo las cuales éstas son estables. 4.Se estudió la reacción de conversión de la forma menos polar en la más polar en agua. 5.Se ensayaron interconversiones en distintos solventes orgánicos. 6.Se determinó la concentración óptima de CLH para obtener formas menos polares en soluciones acuosas. 7.Se describe la aparición de numerosas formas menos polares, en medios orgánicos y acuosos acidificados. 8.Se estudió la formación de los derivados arriba mencionados. 9.Por espectrometría de masa por impacto electrónico se determinó la estructura de diversas formas menos polares encontrándose un metoxiderivado para la forma menos polar obtenida en metanol y un producto de deshidratación para la obtenida en medio acuoso acidifícado.lO.Utilizando técnicas de marcación doble se demostró la incorporación de 3H2O en la forma más polar de 18 OH B y la incorporación de 14 CH3OH en la forma menos polar producida en este alcohol. 11.Se estudiaron las capacidades precursoras de aldosterona de varias formas de 18 OH B respecto de la de corticosterona. 12.Se estudió la interconversión entre la forma menos polar obtenida en medios acuosos acidificados y el compuesto polar que la origina. 13.Con el objeto de intentar elucidar un esquema general de propiedades de esteroides 18 hidroxilados, se realizaron estudios de obtención de derivados de otros compuestos análogos, como 18 OH Progesterona y 18 OH Desoxicorticosterona, y se los comparó con losde 18 OH B. 14.Se determinó por espectrometria de masa por impacto electrónico 1a estructura de varias formas menos polares de 18 OH Progesterona y 18 OH Desoxicorticosterona. Fil: Aragonés, Alcira. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1978 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1581_Aragones
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