Estudio sobre un método de determinación cuantitativa del cobre, extraible como yoduro por el acetato de etilo
Se ha estudiado un método para la determinación de cobre, basado en una extracción con acetato de etilo de la solución cúprica, previamente acidificada y en presencia de yoduro. El extracto, una vez evaporado, es sometido a un ataque nítrico-sulfúrico, para destruir todo resto de materia orgánica y...
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Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1952
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tesis:tesis_n0728_Briel2023-10-02T19:19:57Z Estudio sobre un método de determinación cuantitativa del cobre, extraible como yoduro por el acetato de etilo Briel, Otto Máximo Vanossi, Reinaldo Se ha estudiado un método para la determinación de cobre, basado en una extracción con acetato de etilo de la solución cúprica, previamente acidificada y en presencia de yoduro. El extracto, una vez evaporado, es sometido a un ataque nítrico-sulfúrico, para destruir todo resto de materia orgánica y el pequeño volumen remanente de esta operación es completado en un matraz enrasado a tal efecto, a su volumen correspondiente. De ese volumen resultante se procede a una valoración yodométrica del cobre presente. La concentración del cobre en la solución inicial más favorable para el desarrollo del presente método, es de 30 a 100 mg. de cobre por cada 100 ml. de solución. El error obtenido en este trabajo osciló entre 1 a 2%, aceptable en este tipo de trabajo analítico cuantitativo. La concentración de cobre en la fase acuosa, después de la extracción, es de 0,01 mg., lo cual es despreciable frente a los 100 mg. en la solución inicial. Se estudió además el lavado del extracto de acetato de etilo con una solución mezcla de IK y ClH que extrae 0,12 mg. de cobre, que representa un error de 0,1 %, despreciable para este tipo de trabajo. Esta operación de lavado del extracto de acetato de etilo fué una operación muy útil en la eliminación del hierro como interferencia, que sin este manipuleo hubiera resultado imposible. Finalmente se estudiaron las siguientes interferencias al método: zinc, níquel, estaño, cobalto, cromo y hierro, dándose en la parte correspondiente del texto, las concentraciones límites respectivas. Fil: Briel, Otto Máximo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1952 info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0728_Briel |
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Se ha estudiado un método para la determinación de cobre, basado en una extracción con acetato de etilo de la solución cúprica, previamente acidificada y en presencia de yoduro. El extracto, una vez evaporado, es sometido a un ataque nítrico-sulfúrico, para destruir todo resto de materia orgánica y el pequeño volumen remanente de esta operación es completado en un matraz enrasado a tal efecto, a su volumen correspondiente. De ese volumen resultante se procede a una valoración yodométrica del cobre presente. La concentración del cobre en la solución inicial más favorable para el desarrollo del presente método, es de 30 a 100 mg. de cobre por cada 100 ml. de solución. El error obtenido en este trabajo osciló entre 1 a 2%, aceptable en este tipo de trabajo analítico cuantitativo. La concentración de cobre en la fase acuosa, después de la extracción, es de 0,01 mg., lo cual es despreciable frente a los 100 mg. en la solución inicial. Se estudió además el lavado del extracto de acetato de etilo con una solución mezcla de IK y ClH que extrae 0,12 mg. de cobre, que representa un error de 0,1 %, despreciable para este tipo de trabajo. Esta operación de lavado del extracto de acetato de etilo fué una operación muy útil en la eliminación del hierro como interferencia, que sin este manipuleo hubiera resultado imposible. Finalmente se estudiaron las siguientes interferencias al método: zinc, níquel, estaño, cobalto, cromo y hierro, dándose en la parte correspondiente del texto, las concentraciones límites respectivas. |
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