Estudio de polielectrolitos heterofuncionales en el marco de la teoría de condensación de contraiones
En este trabajo se presenta una extensión de la teoría de condensación de contraiones de polielectrolitos débiles lineales en solución para estudiar el proceso de ionización de polímeros constituidos por más de dos grupos funcionales. A partir de la energía libre del sistema las expresiones analític...
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Formato: | Artículo publishedVersion |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Asociación Física Argentina
1999
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Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v11_n01_p065 |
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afa:afa_v11_n01_p0652025-03-11T11:30:13Z Estudio de polielectrolitos heterofuncionales en el marco de la teoría de condensación de contraiones An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 1999;01(11):65-68 Porasso, Rodolfo Daniel Hoop, Marc A. G. T. van den Paoletti, Sergio Benegas, Julio Ciro En este trabajo se presenta una extensión de la teoría de condensación de contraiones de polielectrolitos débiles lineales en solución para estudiar el proceso de ionización de polímeros constituidos por más de dos grupos funcionales. A partir de la energía libre del sistema las expresiones analíticas de diversas funciones termodinámicas pueden ser obtenidas en función del grado de ionización y de las variables físico-químicas de la solución. En este trabajo hemos derivado la expresión del pK aparente de la solución en función del grado de ionización y de la variación de las poblaciones ionizadas de cada uno de los posibles grupos funcionales. Como validación del modelo se contrastan sus resultados con datos experimentales de la titulación potenciométrica del ácido húmico en presencia de sus propios contraiones. Se encuentra para este biopolímero una caracterización estructural plausible, constituida por cuatro grupos funcionales principales, determinados por sus respectivos pK intrínsecos y abundancias fraccionales In the present work the heterogeneity of linear weak polyelectrolyte is taken into account within the framework of the counterion condensation theory. An extension of this theory is presented to consider linear polyelectrolytes constituted with more than two functional groups. From the knowledge of the free energy of the system it is possible to determine the analytical expressions of the thermodynamics functions of interest, in terms of the ionization degree and the other physico-chemical variables. In this work an expression of the apparent pKa as a function of the degree of ionization and of the change of the ionized population of each possible functional groups has been derived. The results properly describe experimental data of potentiometric titration of humic acid in solution with monovalent counterions. From the analysis of this data four main functional groups are proposed, along with their respective intrinsic pK and fractional abundance Fil: Porasso, Rodolfo Daniel. Universidad Nacional de San Luis - CONICET. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi" (IMASL). San Luis Argentina Fil: Hoop, Marc A. G. T. van den. Universidad de Trieste. Dipartimento di Biofisica, Biochimica e Chimica delle Macromolecole. Trieste. Italia Fil: Paoletti, Sergio. Universidad de Trieste. Dipartimento di Biofisica, Biochimica e Chimica delle Macromolecole. Trieste. Italia Fil: Benegas, Julio Ciro. Universidad Nacional de San Luis - CONICET. Instituto de Matemática Aplicada de San Luis "Prof. Ezio Marchi" (IMASL). San Luis Argentina Asociación Física Argentina 1999 info:ar-repo/semantics/artículo info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf spa info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v11_n01_p065 |
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En este trabajo se presenta una extensión de la teoría de condensación de contraiones de polielectrolitos débiles lineales en solución para estudiar el proceso de ionización de polímeros constituidos por más de dos grupos funcionales. A partir de la energía libre del sistema las expresiones analíticas de diversas funciones termodinámicas pueden ser obtenidas en función del grado de ionización y de las variables físico-químicas de la solución. En este trabajo hemos derivado la expresión del pK aparente de la solución en función del grado de ionización y de la variación de las poblaciones ionizadas de cada uno de los posibles grupos funcionales. Como validación del modelo se contrastan sus resultados con datos experimentales de la titulación potenciométrica del ácido húmico en presencia de sus propios contraiones. Se encuentra para este biopolímero una caracterización estructural plausible, constituida por cuatro grupos funcionales principales, determinados por sus respectivos pK intrínsecos y abundancias fraccionales |
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