Secuenciación de genoma completo y análisis filogenético de aislamientos de Escherichia coli portadores del gen mcr-1 en la provincia del Chaco
La resistencia a los antimicrobianos (RAM) se considera un problema de salud global emergente, debido a que el uso extensivo de antimicrobianos tanto en humanos como en animales, seleccionan microorganismos multirresistentes (MDR) que pueden causar infecciones graves en medicina humana. La secuencia...
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Reunión |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
Universidad Nacional del Nordeste. Secretaria General de Ciencia y Técnica
2024
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I48-R184-123456789-537692024-12-16T11:36:23Z Secuenciación de genoma completo y análisis filogenético de aislamientos de Escherichia coli portadores del gen mcr-1 en la provincia del Chaco Pellegrini, Juan Leandro Merino, Luis Antonio Colistina Mcr-1 Secuenciación La resistencia a los antimicrobianos (RAM) se considera un problema de salud global emergente, debido a que el uso extensivo de antimicrobianos tanto en humanos como en animales, seleccionan microorganismos multirresistentes (MDR) que pueden causar infecciones graves en medicina humana. La secuenciación de genoma completo constituye una herramienta útil para el monitoreo de la epidemiologia molecular de la RAM. Los objetivos de este trabajo fueron identificar y caracterizar genes de resistencia, virulencia y plásmidos presentes en 3 aislamientos de Escherichia coli resistente a colistina portadores del gen mcr-1 mediante el análisis de genoma completo y establecer la relación filogenética con 14 cepas mcr-1 positivas distribuidas en todo el mundo. Se analizaron 3 aislamientos de E. coli (CBC20, DMC10B y DMC1) portadores del gen mcr-1 obtenidos de cerdos de engorde en la provincia del Chaco durante el año 2021. La sensibilidad antimicrobiana se determinó por el método de microdilución en caldo según CLSI. La secuenciación del genoma completo se llevó a cabo a través de la utilización de la plataforma de MinION (Oxford Nanopore, UK). Se realizó un ensamble de novo del genoma utilizando el programa Canu 1.6, los parámetros de calidad se evaluaron con QUAST 5.0.2 y la anotación se realizó mediante Prokka. El serotipo se determinó por medio de SerotypeFinder 2.0. Los genes de resistencia, virulencia y plásmidos fueron identificados usando la base de datos de ResFinder 3.0, VirulenceFinder 2.0 y PlasmidFinder 2.1, respectivamente. Se generaron alineaciones del genoma core con Roary 3.13.0 utilizando las anotaciones de Prokka como datos de entrada. Posteriormente, se construyó un árbol de máxima verosimilitud utilizando el programa IQ-TREE versión 2.2.0. Los aislamientos CBC20, DMC10B y DMC1 presentaron una CIM a colistina de 4 microgramos/mL, 8 microgramos/mL y 4 microgramos/mL, respectivamente. CBC20 y DMC10B albergaron el gen mcr-1.5, en cambio DMC1 exhibió la presencia del gen mcr-1.1. Plasmid Finder demostró que los 3 aislamientos compartían tres replicones plasmídicos, incluidos IncFII, IncI2 y Col440II. A su vez, DMC10B contenía los replicones IncI1 y IncX1, mientras que CBC20 y DMC1 contenían otros tipos de plásmidos como IncFIB e IncY. La relación filogenética entre las cepas y los 14 aislamientos portadores de mcr-1 reveló la presencia de 12 clados distintos, donde cada clado estuvo conformado por secuencias de ADN de diferentes orígenes. Según nuestra revisión, este es el primer estudio que describe la utilización de la tecnología de secuenciación de genoma completo en aislamientos de E. coli multirresistente en el nordeste argentino. Estos resultados proporcionan una información exhaustiva del genotipo de resistencia y virulencia, que en un futuro podrían contribuir con el desarrollo de estrategias de control y prevención de la RAM en la región. 2024-05-03T21:38:51Z 2024-05-03T21:38:51Z 2023-06-15 Reunión Pellegrini, Juan Leandro, 2023. Secuenciación de genoma completo y análisis filogenético de aislamientos de Escherichia coli portadores del gen mcr-1 en la provincia del Chaco. En: XXVIII Comunicaciones Científicas y Tecnológicas. Resistencia: Universidad Nacional del Nordeste. Secretaria General de Ciencia y Técnica, p. 1-1 http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/53769 spa UNNE/PI-Cofinanciadas doctorales/20L009/AR. Corrientes/Detección de enterobacterias resistentes a colistina en muestras provenientes de animales de cría y caracterización de los mecanismos involucrados openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 1-1 application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Secretaria General de Ciencia y Técnica |
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La resistencia a los antimicrobianos (RAM) se considera un problema de salud global emergente, debido a que el uso extensivo de
antimicrobianos tanto en humanos como en animales, seleccionan microorganismos multirresistentes (MDR) que pueden causar
infecciones graves en medicina humana. La secuenciación de genoma completo constituye una herramienta útil para el monitoreo
de la epidemiologia molecular de la RAM. Los objetivos de este trabajo fueron identificar y caracterizar genes de resistencia,
virulencia y plásmidos presentes en 3 aislamientos de Escherichia coli resistente a colistina portadores del gen mcr-1 mediante el
análisis de genoma completo y establecer la relación filogenética con 14 cepas mcr-1 positivas distribuidas en todo el mundo. Se
analizaron 3 aislamientos de E. coli (CBC20, DMC10B y DMC1) portadores del gen mcr-1 obtenidos de cerdos de engorde en la
provincia del Chaco durante el año 2021. La sensibilidad antimicrobiana se determinó por el método de microdilución en caldo según
CLSI. La secuenciación del genoma completo se llevó a cabo a través de la utilización de la plataforma de MinION (Oxford
Nanopore, UK). Se realizó un ensamble de novo del genoma utilizando el programa Canu 1.6, los parámetros de calidad se
evaluaron con QUAST 5.0.2 y la anotación se realizó mediante Prokka. El serotipo se determinó por medio de SerotypeFinder 2.0.
Los genes de resistencia, virulencia y plásmidos fueron identificados usando la base de datos de ResFinder 3.0, VirulenceFinder 2.0
y PlasmidFinder 2.1, respectivamente. Se generaron alineaciones del genoma core con Roary 3.13.0 utilizando las anotaciones de
Prokka como datos de entrada. Posteriormente, se construyó un árbol de máxima verosimilitud utilizando el programa IQ-TREE
versión 2.2.0. Los aislamientos CBC20, DMC10B y DMC1 presentaron una CIM a colistina de 4 microgramos/mL, 8 microgramos/mL
y 4 microgramos/mL, respectivamente. CBC20 y DMC10B albergaron el gen mcr-1.5, en cambio DMC1 exhibió la presencia del gen
mcr-1.1. Plasmid Finder demostró que los 3 aislamientos compartían tres replicones plasmídicos, incluidos IncFII, IncI2 y Col440II. A
su vez, DMC10B contenía los replicones IncI1 y IncX1, mientras que CBC20 y DMC1 contenían otros tipos de plásmidos como
IncFIB e IncY. La relación filogenética entre las cepas y los 14 aislamientos portadores de mcr-1 reveló la presencia de 12 clados
distintos, donde cada clado estuvo conformado por secuencias de ADN de diferentes orígenes. Según nuestra revisión, este es el
primer estudio que describe la utilización de la tecnología de secuenciación de genoma completo en aislamientos de E. coli
multirresistente en el nordeste argentino. Estos resultados proporcionan una información exhaustiva del genotipo de resistencia y
virulencia, que en un futuro podrían contribuir con el desarrollo de estrategias de control y prevención de la RAM en la región. |
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