Caracterización de la fracción fosfodiesterasa del veneno de Crotalus durissus terrificus

Las fosfodiesterasas (PDEs) pertenecen a una super-familia de enzimas que tienen múltiples funciones en el metabolismo de nucleótidos. Los venenos de serpientes contienen PDE (e.j. Trimeresurus stejnegeri, Daboia russelli russelli, Bothrops jararaca) pero su función, hasta el presente, no es total...

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Autor principal: Fusco, Luciano Sebastián
Formato: Documento de conferencia
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría Gral. de Ciencia y Técnica 2023
Materias:
Fosfodiesterasa
Veneno
Cascabel
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/52442
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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spelling I48-R184-123456789-524422024-10-23T11:14:53Z Caracterización de la fracción fosfodiesterasa del veneno de Crotalus durissus terrificus Fusco, Luciano Sebastián Fosfodiesterasa Veneno Cascabel Las fosfodiesterasas (PDEs) pertenecen a una super-familia de enzimas que tienen múltiples funciones en el metabolismo de nucleótidos. Los venenos de serpientes contienen PDE (e.j. Trimeresurus stejnegeri, Daboia russelli russelli, Bothrops jararaca) pero su función, hasta el presente, no es totalmente comprendida. En este trabajo, se aisló una fracción PDE del veneno de Crotalus durissus terrificus (CDT-PDE) a través de dos etapas cromatográficas. La primera consistió en una columna de exclusión molecular (Superdex G-75) donde los componentes del veneno se resolvieron en seis picos cromatográficos, de los cuales el primero presentó actividad PDE. Estas fracciones fueron mezcladas en un pool, concentradas y luego aplicadas a una columna de intercambio aniónico(Q-FF). Las fracciones que eluyeron en primer término exhibieron actividad PDE, las que fueron colectadas para su análisis. La homogeneidad de las bandas visualizadas por electroforesis en geles de poliacrilamida en SDS-PAGE fue verificada por espectrometría de masa. Se identificaron dos isoformas con una masa de 96,32 y 91,69 kDa, y con un punto isoeléctrico de 7,84 y 8,7 respectivamente. Se estudió la influencia de la temperatura en un rango de 4-80°C y del pH (4-10) sobre la actividad enzimática de la fracción PDE, empleando bis-p-nitrofenilfosfato como sustrato y adicionalmente su actividad sobre diferentes sustratos como Adenosin mono, di y trifosfato (AMP, ADP y ATP). Los resultados demuestran la factibilidad de aislamiento de esta fracción fosfodiesteresa con pureza apropiada, la cual contiene dos isoformas. Los estudios de caracterización enzimática de esta fracción de PDEs mostró que la actividad es optima a 50-60°C por encima de la cual pierde totalmente actividad. La fracción mostró máxima actividad a pH 6 y a pH 8, probablemente debido a la presencia de dos isoformas. Los resultados demuestran que esta fracción PDEs puede actuar sobre diferentes sustratos como AMP > ADP > ATP, así la fracción tendría también actividad 5’nucleotidasa, comportamiento similar a la enzima aislada del veneno de Agkistrodon acutus. De este estudio, es de interés destacar, que el efecto enzimático de las PDEs es capaz de liberar adenosina. Son diversos los efectos asociados a este nucleosido (vasodilatación, edema, cardiovascular, etc) y futuros estudios bioquímicos y moleculares podrán dilucidar el rol de estas proteínas en la intoxicación crotálica como así también su potencial aplicación farmacológica. 2023-09-13T00:05:39Z 2023-09-13T00:05:39Z 2017 Documento de conferencia Fusco, Luciano Sebastián, 2017. Caracterización de la fracción fosfodiesterasa del veneno de Crotalus durissus terrificus. En: XXIII Comunicaciones Científicas y Tecnológicas 2017. Resistencia: Universidad Nacional del Nordeste. Secretaria General de Ciencia y Técnica, p. 1-1. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/52442 spa UNNE/Cofinanciadas Pos-doctorales/13CF01/AR. Corrientes/Proteínas de venenos ofidicos con potencial aplicación farmacológica openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 1-1 application/pdf Universidad Nacional del Nordeste. Secretaría Gral. de Ciencia y Técnica
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