La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas
El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifún¬gico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fall...
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Publicado: |
Sociedad Española de Quimioterapia
2021
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I48-R184-123456789-303252023-10-24T15:12:46Z La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas Carrillo Muñoz, Alfonso Javier Giusiano, Gustavo Emilio Arechavala, Alicia Irene Tur Tur, Cristina Eraso, Elena Jauregizar, Nerea Quindós, Guillermo Negroni, Ricardo Antifúngicos Derivados azólicos Triazoles Micosis Aspergilosis Candidiasis Mucormicosis El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifún¬gico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fallo renal limitan su uso y de alguna manera supuso un empuje a la in¬vestigación de nuevas familias de sustancias que pudieran ser empleadas en clínica. Una de esas familias es la de los deriva¬dos azólicos, descubierta en la década de los años 70 que fue introducida en la práctica clínica en la década posterior. Aun siendo la familia de antifúngicos más prolífica, la investigación sobre nuevas moléculas más seguras y con un mejor perfil far¬macológico a la vez que presenten una mayor actividad fren¬te a un amplio espectro de hongos patógenos y con la mayor cantidad rutas de administración. 2021-12-09T15:24:05Z 2021-12-09T15:24:05Z 2015 Artículo Carrillo Muñoz, Alfonso Javier, et al., 2015. La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas. Revista Española de Quimioterapia. Madrid: Sociedad Española de Quimioterapia, vol. 28, no. 4, p. 169-182. ISSN 0214-3429. 0214-3429 http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/30325 spa openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf application/pdf Sociedad Española de Quimioterapia Revista Española de Quimioterapia, 2015, vol. 28, no. 4, p. 169-182. |
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El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifún¬gico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fallo renal limitan su uso y de alguna manera supuso un empuje a la in¬vestigación de nuevas familias de sustancias que pudieran ser empleadas en clínica. Una de esas familias es la de los deriva¬dos azólicos, descubierta en la década de los años 70 que fue introducida en la práctica clínica en la década posterior. Aun siendo la familia de antifúngicos más prolífica, la investigación sobre nuevas moléculas más seguras y con un mejor perfil far¬macológico a la vez que presenten una mayor actividad fren¬te a un amplio espectro de hongos patógenos y con la mayor cantidad rutas de administración. |
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