La hibridización cromogénica in situ (CISH) en el diagnóstico oncológico

Desde los hallazgos de la correlación en la patogénesis de enfermedades y las alteraciones genómicas, las técnicas citogenéticas moleculares ocupan un lugar en la medicina molecular. Estas técnicas son utilizadas en la detección de anormalidades genéticas que son las desencadenantes del desarrollo...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Lerda, Daniel Enrique, Biagi Bistoni, Marta Inés, Pelliccioni, Patricia Miriam, Braxs, Cecilia, Bella, Santiago Rafael, Guidi, Andrés Emilio, Armando, Lucas Raúl, Theaux, Ricardo, Gomez, S., Sambuelli, Rubén Horacio
Formato: Documento de trabajo publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: 2010
Materias:
R Medicina (General)
RC0254 Neoplasias. Los tumores. Oncología (incluyendo cáncer)
Acceso en línea:http://pa.bibdigital.ucc.edu.ar/704/1/DT_Lerda_Sambuelli.pdf
Aporte de:
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La hibridización cromogénica in situ (CISH) en el diagnóstico oncológico
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description Desde los hallazgos de la correlación en la patogénesis de enfermedades y las alteraciones genómicas, las técnicas citogenéticas moleculares ocupan un lugar en la medicina molecular. Estas técnicas son utilizadas en la detección de anormalidades genéticas que son las desencadenantes del desarrollo de daños genéticos y cáncer. La importancia de esta técnica de biología molecular - CISH - radica en que puede ser una herramienta útil para el diagnostico tumoral de varias patologías. Proponemos el uso de CISH para la detección de aberraciones cromosómicas como método consistente, barato y de confianza en la detección de distintos tumores. Los resultados del CISH se pueden visualizar claramente con un microscopio estándar, las señales son permanentes y los resultados se pueden almacenar por un período largo, creando un expediente permanente de la prueba. La ventaja importante del CISH es que la detección de aberraciones genéticas así como la verificación de la histopatología se puede hacer simultáneamente.
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