The chloride anion acts as a second messenger in mammalian cells modifying the expression of specific genes

Abstract: Background/Aims: Cystic Fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR gene, encoding a cAMP-activated chloride (Cl-) channel. We have previously demonstrated that the expression of several genes can be modulated by the CFTR activity; among them, SRC, MTND4, CISD1, and IL1B. However, the...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Valdivieso, Ángel Gabriel, Clauzure, Mariángeles, Massip Copiz, María Macarena, Santa Coloma, Tomás Antonio
Formato:	Artículo
Lenguaje:	Inglés Inglés
Publicado:	Karger International 2019
Materias:	GENETICA BIOLOGIA CELULAR CLORURO INTRACELULAR FIBROSIS QUISTICA BIOMEDICINA SEGUNDO MENSAJERO BIOLOGIA MOLECULAR GENES CFTR DEPENDIENTES
Acceso en línea:	https://repositorio.uca.edu.ar/handle/123456789/1454
Aporte de:	Repositorio Institucional de la Universidad Católica Argentina (UCA) de Universidad Católica Argentina

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