Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica

Mostrar todas las versiones(3)

Las interacciones específicas entre hidratos de carbono y proteínas regulan una grandiversidad de fenómenos biológicos, puesto que desencadenan numerosos procesos detransferencia de información. Para lograr interacciones de alta afinidad, la Naturaleza hadiseñado biomoléculas que presentan múltiples...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Cagnoni, Alejandro J.
Otros Autores: Uhrig, María Laura
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2013
Materias:
LIGANDOS MULTIVALENTES
TIOAZUCARES
SS-TIOGALACTOSIDOS
GALECTINAS
GLICOSIDASAS
REACCION CLICK
MULTIVALENT LIGANDS
THIOSUGARS
SS-THIOGALACTOSIDES
GALECTIN
GLYCOSIDASE
CLICK REACTION
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5352_Cagnoni
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5352_Cagnoni_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
id I28-R145-tesis_n5352_Cagnoni_oai
record_format dspace
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-145
collection Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA)
language Español
orig_language_str_mv spa
topic LIGANDOS MULTIVALENTES
TIOAZUCARES
SS-TIOGALACTOSIDOS
GALECTINAS
GLICOSIDASAS
REACCION CLICK
MULTIVALENT LIGANDS
THIOSUGARS
SS-THIOGALACTOSIDES
GALECTIN
GLYCOSIDASE
CLICK REACTION
spellingShingle LIGANDOS MULTIVALENTES
TIOAZUCARES
SS-TIOGALACTOSIDOS
GALECTINAS
GLICOSIDASAS
REACCION CLICK
MULTIVALENT LIGANDS
THIOSUGARS
SS-THIOGALACTOSIDES
GALECTIN
GLYCOSIDASE
CLICK REACTION
Cagnoni, Alejandro J.
Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
topic_facet LIGANDOS MULTIVALENTES
TIOAZUCARES
SS-TIOGALACTOSIDOS
GALECTINAS
GLICOSIDASAS
REACCION CLICK
MULTIVALENT LIGANDS
THIOSUGARS
SS-THIOGALACTOSIDES
GALECTIN
GLYCOSIDASE
CLICK REACTION
description Las interacciones específicas entre hidratos de carbono y proteínas regulan una grandiversidad de fenómenos biológicos, puesto que desencadenan numerosos procesos detransferencia de información. Para lograr interacciones de alta afinidad, la Naturaleza hadiseñado biomoléculas que presentan múltiples copias de un determinado residuooligosacarídico, que actúa como elemento de reconocimiento de una proteína. Esto conlleva alefecto cluster glicosídico o efecto multivalente, en el cual la afinidad del proceso globalresulta mucho mayor que la simple suma de las interacciones individuales. Asimismo, estasinteracciones entre ligandos multivalentes y sus proteínas receptoras (en la mayoría de loscasos, lectinas) conducen a redes entrecruzadas que desencadenan procesos biológicosespecíficos. En búsqueda de compuestos de alta afinidad por lectinas que pudieran interferircon este tipo de procesos, y que además resultaran estables en medios biológicos sin sufrirdegradación por glicosidasas endógenas, se planteó como objetivo principal de este trabajo detesis la síntesis de ligandos multivalentes con unidades de tioazúcares específicamentediseñados para estudiar fenómenos biológicos regulados por lectinas. Estos ligandos sediseñaron para ser resistentes a la degradación enzimática, y a la vez, afines a lectinas quereconocen ß-galactósidos (lectina de maní y galectinas). Para ello, se sintetizaron cuatroelementos de reconocimiento distintos derivados de ß-galactósidos: ß-tiogalactósidos, ß-tiolactósidos, análogos isostéricos de la 3-desoxilactosa y análogos de tiodigalactósido. Supreparación requirió el desarrollo de metodología de síntesis específicas en cada caso. Estosfragmentos se conectaron a plataformas biocompatibles derivadas de hidratos de carbono através de la reacción click, la cicloadición de azidas y alquinos catalizada por Cu(I) o Ru(II). Se evaluó la afinidad de los ligandos sintetizados por lectinas así como también su actividadenzimática como inhibidores de glicosidasas. Asimismo, se realizaron estudiosconformacionales de los tioazúcares y análisis de la interacción enzima-inhibidor mediantetécnicas de RMN y de modelado molecular.
author2 Uhrig, María Laura
author_facet Uhrig, María Laura
Cagnoni, Alejandro J.
format Tesis doctoral
Tesis doctoral
publishedVersion
author Cagnoni, Alejandro J.
author_sort Cagnoni, Alejandro J.
title Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
title_short Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
title_full Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
title_fullStr Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
title_full_unstemmed Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica
title_sort ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. síntesis y actividad biológica
publisher Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publishDate 2013
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5352_Cagnoni
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5352_Cagnoni_oai
work_keys_str_mv AT cagnonialejandroj ligandosmultivalentesconresiduosdetioazucaressintesisyactividadbiologica
AT cagnonialejandroj multivalentligandsbearingthiosugarssynthesisandbiologicalactivity
_version_ 1766015784308441088
spelling I28-R145-tesis_n5352_Cagnoni_oai2023-04-26 Uhrig, María Laura Kovensky, José Cagnoni, Alejandro J. 2013 Las interacciones específicas entre hidratos de carbono y proteínas regulan una grandiversidad de fenómenos biológicos, puesto que desencadenan numerosos procesos detransferencia de información. Para lograr interacciones de alta afinidad, la Naturaleza hadiseñado biomoléculas que presentan múltiples copias de un determinado residuooligosacarídico, que actúa como elemento de reconocimiento de una proteína. Esto conlleva alefecto cluster glicosídico o efecto multivalente, en el cual la afinidad del proceso globalresulta mucho mayor que la simple suma de las interacciones individuales. Asimismo, estasinteracciones entre ligandos multivalentes y sus proteínas receptoras (en la mayoría de loscasos, lectinas) conducen a redes entrecruzadas que desencadenan procesos biológicosespecíficos. En búsqueda de compuestos de alta afinidad por lectinas que pudieran interferircon este tipo de procesos, y que además resultaran estables en medios biológicos sin sufrirdegradación por glicosidasas endógenas, se planteó como objetivo principal de este trabajo detesis la síntesis de ligandos multivalentes con unidades de tioazúcares específicamentediseñados para estudiar fenómenos biológicos regulados por lectinas. Estos ligandos sediseñaron para ser resistentes a la degradación enzimática, y a la vez, afines a lectinas quereconocen ß-galactósidos (lectina de maní y galectinas). Para ello, se sintetizaron cuatroelementos de reconocimiento distintos derivados de ß-galactósidos: ß-tiogalactósidos, ß-tiolactósidos, análogos isostéricos de la 3-desoxilactosa y análogos de tiodigalactósido. Supreparación requirió el desarrollo de metodología de síntesis específicas en cada caso. Estosfragmentos se conectaron a plataformas biocompatibles derivadas de hidratos de carbono através de la reacción click, la cicloadición de azidas y alquinos catalizada por Cu(I) o Ru(II). Se evaluó la afinidad de los ligandos sintetizados por lectinas así como también su actividadenzimática como inhibidores de glicosidasas. Asimismo, se realizaron estudiosconformacionales de los tioazúcares y análisis de la interacción enzima-inhibidor mediantetécnicas de RMN y de modelado molecular. The specific interactions between carbohydrates and proteins are determinant in a numberof biological phenomena, since they trigger a myriad of biological processes related withcommunication processes. To achieve high affinity interactions, Nature has designedbiomolecules presenting several copies of specific oligosaccharidic moieties recognized by aprotein. This fact leads to the cluster glycosidic effect, also called multivalent effect,described as a high affinity process which is stronger than the simple sum of monovalentinteractions. Moreover, these interactions between multivalent ligands and their protein receptors (mainly lectins), produce complex lattices which trigger specific biological responses. Inorder to obtain compounds with high affinity for lectins, being at the same time stable inbiological fluids and resistant to endogenous glycosylhydrolases, the aim of this work was thesynthesis of multivalent ligands bearing thiosugars, specifically selected to study lectinmediatedbiological events. These ligands have been designed to interact with lectins that recognize ß-galactosides (peanut lectin and galectins), and to be resistant to enzymatic degradation. Thus, four differentrecognition elements derived from ß-galactosides have been synthesized: ß-thiogalactosides,ß-thiolactosides, isosteric analogues of 3-deoxylactose and thiodigalactoside analogues. Specific methodology has been developed in each case to achieve their preparation. Thesefragments were connected to biocompatible carbohydrate-derived scaffolds through the “click” reaction, the cycloaddition between azides and alkynes catalyzed by Cu(I) or Ru(II). The affinity of the synthesized ligands for lectins, as well as their activity as glycosidaseinhibitors was determined. In addition, conformational studies of the thiosugars and theanalysis of the enzyme-inhibitor interactions were performed using NMR techniques andmolecular modeling. Fil: Cagnoni, Alejandro J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5352_Cagnoni spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar LIGANDOS MULTIVALENTES TIOAZUCARES SS-TIOGALACTOSIDOS GALECTINAS GLICOSIDASAS REACCION CLICK MULTIVALENT LIGANDS THIOSUGARS SS-THIOGALACTOSIDES GALECTIN GLYCOSIDASE CLICK REACTION Ligandos multivalentes con residuos de tioazúcares. Síntesis y actividad biológica Multivalent ligands bearing thiosugars. Synthesis and biological activity info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5352_Cagnoni_oai

Ejemplares similares