Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas

Mostrar todas las versiones(3)

La trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi (TcTS) cataliza la transferencia deácido siálico desde los glicoconjugados del hospedero a β-galactopiranósidosterminales en las mucinas del parásito. Esta enzima no tiene equivalentes enmamífero y durante la infección se secreta activamente induciendo alterac...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Giorgi, María Eugenia
Otros Autores: Muchnik de Lederkremer, Rosa
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2012
Materias:
TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASA
MUCINAS
INHIBIDORES
PEG ILACION
TRANS-SIALIDASE
MUCINS
INHIBITORS
PEG YLATION
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5236_Giorgi
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5236_Giorgi_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
id I28-R145-tesis_n5236_Giorgi_oai
record_format dspace
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-145
collection Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA)
language Español
orig_language_str_mv spa
topic TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASA
MUCINAS
INHIBIDORES
PEG ILACION
TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASE
MUCINS
INHIBITORS
PEG YLATION
spellingShingle TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASA
MUCINAS
INHIBIDORES
PEG ILACION
TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASE
MUCINS
INHIBITORS
PEG YLATION
Giorgi, María Eugenia
Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
topic_facet TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASA
MUCINAS
INHIBIDORES
PEG ILACION
TRYPANOSOMA CRUZI
TRANS-SIALIDASE
MUCINS
INHIBITORS
PEG YLATION
description La trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi (TcTS) cataliza la transferencia deácido siálico desde los glicoconjugados del hospedero a β-galactopiranósidosterminales en las mucinas del parásito. Esta enzima no tiene equivalentes enmamífero y durante la infección se secreta activamente induciendo alteracioneshematológicas. Se había demostrado que en cepas menos infectivas las cadenas Oglicosídicasde las mucinas contenían β-galactofuranosa además del aceptor β-galactopiranosa. El propósito de esta tesis es contribuir al conocimiento de la acción de la TcTSsobre sustratos aceptores o donores de ácido siálico y la síntesis y evaluación deinhibidores de la enzima. Se estudiaron las propiedades aceptoras de los oligosacáridos sintéticos queson componentes de las mucinas para correlacionar su estructura con la habilidad deactuar como sustratos. Se calcularon los valores de Km para los azúcares libres, losoligosacáridos alditoles y los bencil glicósidos. Todos los compuestos resultaronbuenos aceptores de ácido siálico, o sea que la galactofuranosa no afectaría lasialilación de las unidades de Galp presentes en los mismos oligosacáridos. Se llevó acabo la sialilación preparativa del bencil glicósido del hexasacárido β-D-Galp-(1→2)-[β-D-Galp-(1→3)]-β-D-Galp-(1→6)-[β-D-Galf(1→2)-β-D-Galf(1→4)]-D-GlcNAc utilizandouna enzima recombinante y sialillactosa como donor. El aislamiento del productosialilado permitió determinar por espectros RMN mono y bidimensionales que el ácidosiálico se incorpora selectivamente a la Galp terminal unida (β1→3). Con respecto a sustratos donores en la reacción de TcTS se determinó sucapacidad de transferir N-glicolilneuramínico (Neu5Gc) desde oligosacáridos sintéticosa lactosa y análogos con igual o mejor eficiencia que el ácido siálico común (Neu5Ac). Por otra parte, con el fin de aumentar la vida media en la circulación sanguíneade inhibidores de la reacción de trans-sialilación, se sintetizaron conjugados conpolietilenglicol (PEG), en particular derivados con PEG de 8-brazos de análogos delactosa. La multivalencia se confirmó por RMN y se evaluó la biodisponibilidad de losconjugados en plasma de ratones. Se encontró que la misma mejoróconsiderablemente con respecto a conjugados lineales que también fueronsintetizados en este trabajo de tesis. Palabras clave: Trypanosoma cruzi, trans-sialidasa, mucinas, inhibidores, PEGilación.
author2 Muchnik de Lederkremer, Rosa
author_facet Muchnik de Lederkremer, Rosa
Giorgi, María Eugenia
format Tesis doctoral
Tesis doctoral
publishedVersion
author Giorgi, María Eugenia
author_sort Giorgi, María Eugenia
title Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
title_short Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
title_full Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
title_fullStr Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
title_full_unstemmed Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas
title_sort síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de trypanosoma cruzi, agente del mal de chagas
publisher Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publishDate 2012
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5236_Giorgi
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5236_Giorgi_oai
work_keys_str_mv AT giorgimariaeugenia sintesisyevaluaciondesustratoseinhibidoresdetranssialidasadetrypanosomacruziagentedelmaldechagas
AT giorgimariaeugenia synthesisandevaluationofsubstratesandinhibitorsoftrypanosomacruzitranssialidaseoftheagentofchagasdisease
_version_ 1766015766319071232
spelling I28-R145-tesis_n5236_Giorgi_oai2023-04-26 Muchnik de Lederkremer, Rosa Giorgi, María Eugenia 2012-12-21 La trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi (TcTS) cataliza la transferencia deácido siálico desde los glicoconjugados del hospedero a β-galactopiranósidosterminales en las mucinas del parásito. Esta enzima no tiene equivalentes enmamífero y durante la infección se secreta activamente induciendo alteracioneshematológicas. Se había demostrado que en cepas menos infectivas las cadenas Oglicosídicasde las mucinas contenían β-galactofuranosa además del aceptor β-galactopiranosa. El propósito de esta tesis es contribuir al conocimiento de la acción de la TcTSsobre sustratos aceptores o donores de ácido siálico y la síntesis y evaluación deinhibidores de la enzima. Se estudiaron las propiedades aceptoras de los oligosacáridos sintéticos queson componentes de las mucinas para correlacionar su estructura con la habilidad deactuar como sustratos. Se calcularon los valores de Km para los azúcares libres, losoligosacáridos alditoles y los bencil glicósidos. Todos los compuestos resultaronbuenos aceptores de ácido siálico, o sea que la galactofuranosa no afectaría lasialilación de las unidades de Galp presentes en los mismos oligosacáridos. Se llevó acabo la sialilación preparativa del bencil glicósido del hexasacárido β-D-Galp-(1→2)-[β-D-Galp-(1→3)]-β-D-Galp-(1→6)-[β-D-Galf(1→2)-β-D-Galf(1→4)]-D-GlcNAc utilizandouna enzima recombinante y sialillactosa como donor. El aislamiento del productosialilado permitió determinar por espectros RMN mono y bidimensionales que el ácidosiálico se incorpora selectivamente a la Galp terminal unida (β1→3). Con respecto a sustratos donores en la reacción de TcTS se determinó sucapacidad de transferir N-glicolilneuramínico (Neu5Gc) desde oligosacáridos sintéticosa lactosa y análogos con igual o mejor eficiencia que el ácido siálico común (Neu5Ac). Por otra parte, con el fin de aumentar la vida media en la circulación sanguíneade inhibidores de la reacción de trans-sialilación, se sintetizaron conjugados conpolietilenglicol (PEG), en particular derivados con PEG de 8-brazos de análogos delactosa. La multivalencia se confirmó por RMN y se evaluó la biodisponibilidad de losconjugados en plasma de ratones. Se encontró que la misma mejoróconsiderablemente con respecto a conjugados lineales que también fueronsintetizados en este trabajo de tesis. Palabras clave: Trypanosoma cruzi, trans-sialidasa, mucinas, inhibidores, PEGilación. The trans-sialidase of Trypanosoma cruzi (TcTS) catalyzes the transfer of sialicacid from host glycoconjugates to terminal β-galactopyranosides in the mucins of theparasite. The enzyme has no equivalent in mammals and during infection is activelyshed to the medium inducing hematological alterations. In less infective strains, the Olinkedchains may contain β-galactofuranose in addition to the acceptor β-galactopyranose units. This Tesis is a contribution to the knowledge of the action of TcTS on acceptorand donor substrates. Also, inhibitors have been synthesized and evaluated. The acceptor properties of the chemically synthesized oligosaccharides,components of the mucins, were now studied in order to correlate their structure withthe ability to act as substrates. The Km values were calculated for the free sugars, thesugar alditols and the benzyl glycosides. All the compounds showed to be goodacceptors of sialic acid. Thus, the introduction of galactofuranose in the mucins wouldnot affect sialylation of the Galp units in the same oligosaccharides. Preparativesialylation of the benzyl glycoside of the hexasaccharide β-D-Galp-(1→2)-[β-D-Galp- (1→3)]-β-D-Galp-(1→6)-[β-D-Galf(1→2)-β-D-Galf(1→4)]-D-GlcNAc, with a recombinant TcTS and sialyllactose as donor afforded the sialylated oligosaccharide. NMRspectroscopic analysis showed that selective monosialylation occurred at the terminal (β1→3) linked Galp. With respect to donors in the TcTS reaction it was shown that Nglycolylneuraminicacid (Neu5Gc) may be transferred even better than the commonsialic acid (Neu5Ac) from synthetic oligosaccharides to lactose or analogs. Also, with the aim to improve the circulating half-lives in vivo of inhibitors of TcTS, we synthesized covalent conjugates of polyethyleneglycol (PEG), in particulareight arm-PEG of lactose analogs. Substitution of all arms was proven by 1H NMRspectroscopy. The bioavailability of the conjugates in mice plasma was considerablyimproved with respect to the linear PEG conjugates which were also synthesized in this Tesis. Keywords: Trypanosoma cruzi, Trans-sialidase, mucins, inhibitors, PEGylation. Fil: Giorgi, María Eugenia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n5236_Giorgi spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar TRYPANOSOMA CRUZI TRANS-SIALIDASA MUCINAS INHIBIDORES PEG ILACION TRYPANOSOMA CRUZI TRANS-SIALIDASE MUCINS INHIBITORS PEG YLATION Síntesis y evaluación de sustratos e inhibidores de trans-sialidasa de Trypanosoma cruzi, agente del mal de Chagas Synthesis and evaluation of substrates and inhibitors of Trypanosoma cruzi trans-sialidase of, the agent of Chagas disease info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n5236_Giorgi_oai

Ejemplares similares