Estudio de la fosforilación de péptidos asociados a membranas fotosintéticas en Rhodovulum sulfidophilum
Durante más de 10 años, nuestro grupo ha estudiado la relación que existe entre lafosforilación de péptidos asociados a las membranas fotosintéticas de bacteriasfototróficas pertenecientes a distintos géneros y la síntesis del aparato fotosíntético. Estudios similares han sido llevados a cabo por di...
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Autor principal: | |
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Otros Autores: | |
Formato: | Tesis doctoral publishedVersion |
Lenguaje: | Español |
Publicado: |
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
2003
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3587_RaigerIustman http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3587_RaigerIustman_oai |
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RHODOVULUM SULFIDOPHILUM FOSFORILACION DE PROTEINAS COMPLEJO ANTENA MUTANTE LH1 BACTERIA FOTOSINTETICA RHODOVULUM SULPHIDOPHILUM PROTEIN PHOSPHORYLATION ANTENNA COMPLEX LH1 MUTANT PHOTOSYNTHETIC BACTERIA Raiger-Iustman, Laura J. Estudio de la fosforilación de péptidos asociados a membranas fotosintéticas en Rhodovulum sulfidophilum |
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Durante más de 10 años, nuestro grupo ha estudiado la relación que existe entre lafosforilación de péptidos asociados a las membranas fotosintéticas de bacteriasfototróficas pertenecientes a distintos géneros y la síntesis del aparato fotosíntético. Estudios similares han sido llevados a cabo por diferentes grupos de investigación tantoen organismos fotosintéticos como en cloroplastos de plantas superiores. En Rhodobactercapsulatus se demostró la existencia de péptidos del complejo antena, sobre todo de lospéptidos α2 y β1 de, que sufrían una modificación postraduccional por fosforilación y quedicha modificación estaba regulada por las condiciones ambientales en que el cultivobacteriano se desarrollaba. Esta modificación estaba también relacionada con laregulación genética de la síntesis de los componentes del aparato fotosíntético y elmecanismo de inserción del mismo en las membranas. En el transcurso de este trabajo de tesis se ha observado que en Rhodovulumsulfidophilum existe un péptido de un peso molecular aparente de 6 kDa, al que se lodenominó péptido P, que se fosforila in vivo exclusivamente en tirosina. A pesar de que este péptido resultó no corresponder a ninguna de las proteínas que unenbacterioclorofila descriptas hasta el momento, su fosforilación parece depender decondiciones que regulan, en genreal, la sintesis del aparato fotosíntético, o sea queresponde a los cambios en las condiciones de crecimiento: luz-oscuridad, aerobiosis-anaerobiosis. Es probable que este péptido fosforilable esté relacionado con los sitios deiniciación del crecimiento de las membranas intracitoplasmáticas. Durante este trabajo de tesis se también se construyó y caracterizó una mutante LH1- , nopolar, denominada rsLRI. Dicha mutante se obtuvo por deleción de los genes pufBA, quecodifican para las apoproteínas LH1β y LHIα. |
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I28-R145-tesis_n3587_RaigerIustman_oai2023-04-26 García, Augusto F. Raiger-Iustman, Laura J. 2003 Durante más de 10 años, nuestro grupo ha estudiado la relación que existe entre lafosforilación de péptidos asociados a las membranas fotosintéticas de bacteriasfototróficas pertenecientes a distintos géneros y la síntesis del aparato fotosíntético. Estudios similares han sido llevados a cabo por diferentes grupos de investigación tantoen organismos fotosintéticos como en cloroplastos de plantas superiores. En Rhodobactercapsulatus se demostró la existencia de péptidos del complejo antena, sobre todo de lospéptidos α2 y β1 de, que sufrían una modificación postraduccional por fosforilación y quedicha modificación estaba regulada por las condiciones ambientales en que el cultivobacteriano se desarrollaba. Esta modificación estaba también relacionada con laregulación genética de la síntesis de los componentes del aparato fotosíntético y elmecanismo de inserción del mismo en las membranas. En el transcurso de este trabajo de tesis se ha observado que en Rhodovulumsulfidophilum existe un péptido de un peso molecular aparente de 6 kDa, al que se lodenominó péptido P, que se fosforila in vivo exclusivamente en tirosina. A pesar de que este péptido resultó no corresponder a ninguna de las proteínas que unenbacterioclorofila descriptas hasta el momento, su fosforilación parece depender decondiciones que regulan, en genreal, la sintesis del aparato fotosíntético, o sea queresponde a los cambios en las condiciones de crecimiento: luz-oscuridad, aerobiosis-anaerobiosis. Es probable que este péptido fosforilable esté relacionado con los sitios deiniciación del crecimiento de las membranas intracitoplasmáticas. Durante este trabajo de tesis se también se construyó y caracterizó una mutante LH1- , nopolar, denominada rsLRI. Dicha mutante se obtuvo por deleción de los genes pufBA, quecodifican para las apoproteínas LH1β y LHIα. During the last ten years, our group has studied the relationship existing betweenphosphorylation of peptides of photosynthetic membranes in phototrophic bacteriabelonging to different genera, and the synthesis of the photosynthetic apparatus. Similarstudies have been performed in chloroplast of higher plants. In Rhodobacter capsulatusthe LH2α and LH1β polypeptides were phosphorylated in vivo and the process wasregulated by ambient growth conditions. This postranslational modification was related tothe gene expression of the antenna polypeptides and their insertion in the membrane The present thesis work has revealed that in Rhodovulum sulfidophilum a smallpolypeptide of apparent MW of 6 kDa (P peptide) was phosphorylated exclusively intyrosine This peptide could not be identified as a belonging to the photosynthetic apparatusalthough its phosphorylation depends on those conditions that regulates the synthesis ofthe photosynthetic apparatus. Thus it was govemed by changes in light-dark or aerobiosisanaerobiosisconditions. It is possible that peptide P was related with the initiation sitespresent in the intracitoplasmic membranes. In this work we have obtained and characterised a mutant resulting in a non-polar LH1-mutant was obtained by deleting pufBA genes codifying for LHl and βLH1α polypeptides Fil: Raiger-Iustman, Laura J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3587_RaigerIustman spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar RHODOVULUM SULFIDOPHILUM FOSFORILACION DE PROTEINAS COMPLEJO ANTENA MUTANTE LH1 BACTERIA FOTOSINTETICA RHODOVULUM SULPHIDOPHILUM PROTEIN PHOSPHORYLATION ANTENNA COMPLEX LH1 MUTANT PHOTOSYNTHETIC BACTERIA Estudio de la fosforilación de péptidos asociados a membranas fotosintéticas en Rhodovulum sulfidophilum Study of the phosphorylation of photosynthetic membrane associated peptides in Rhodovulum sulfidophilum info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3587_RaigerIustman_oai |