Eventos celulares durante la fecundación en humanos

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Para dilucidar distintos aspectos del proceso de fecundación y desarrollo temprano, en lapresente tesis se analizaron oocitos humanos ‘no fecundados' y ‘fecundados anormalmente'luego de Fecundación In Vitro (FIV) e Inyección Intracitoplásmica de Espermatozoides (ICSI),haciendo hincapié en...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Rawe, Vanesa Y.
Otros Autores:	Vitullo, Alfredo D.
Formato:	Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 2000
Materias:	FECUNDACION IN VITRO FALLA DE FECUNDACION FECUNDACION ANORMAL INYECCION INTRACITOPLASMICA DE ESPERMATOZOIDES INMUNOFLUORESCENCIA IN VITRO FEERTILIZATION INTRACYTOPLASMIC SPERM INJECTION ABNORMAL FERTILIZATION FERTILIZATION FAILURE IMMUNOFLUORESCENCE
Acceso en línea:	https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n3291_Rawe http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n3291_Rawe_oai
Aporte de:	Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

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description	Para dilucidar distintos aspectos del proceso de fecundación y desarrollo temprano, en lapresente tesis se analizaron oocitos humanos ‘no fecundados' y ‘fecundados anormalmente'luego de Fecundación In Vitro (FIV) e Inyección Intracitoplásmica de Espermatozoides (ICSI),haciendo hincapié en la arquitectura del citoesqueleto, estado de la cromatina, organizacióndel áster y presencia de activaciones abortivas. Se estudiaron un total de 815 oocitos clasificados como ‘no fecundados’ y 153 oocitosclasificados como ‘fecundados anormalmente' luego FIV e ICSI. El material se procesó parainmunofluorescencia mediante la utilización de anticuerpos monoclonales para la detección de B tubulinas y a tubulinas acetiladas. El material genético se estudió con Hoechst 33258 y seanalizó por microscopía óptica (UV). El análisis citogenético se realizó en 189 oocitosactivados luego de FIV e ICSI según la técnica de Tarkowski (1966). Durante las fallas de fecundación, la principal causa luego de FIV, fue la ausencia depenetración espermática (59,2%), el 10,5% mostró una falla de activación oocitaria y el 15,2% presentó alteraciones en la nucleación o migración de pronúcleos. Luego de ICSI, laprincipal causa de falla de fecundación fue la alteración de la activación oocitaria (36,5%). Un 18,5% de los oocitos detuvieron su desarrollo en la primera placa metafásica. El estudio cromosómico, permitió identificar la presencia de activaciones abortivas; metafases III (MIII), núcleos reticulares (NR) y núcleos telofásicos (NT). En la fecundación anormal, el patrón más frecuentemente detectado luego de FIV fue lapresencia de 3 ó 4 pronúcleos (PNs), (77,4%). Por el contrario, luego de ICSI resultó ser lapresencia de 1PN (65,2%). Se observaron leves diferencias en el desarrollo de subnúcleosentre ambos grupos.
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Eventos celulares durante la fecundación en humanos

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