Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres

Mostrar todas las versiones(3)

Se evidenció que a partir de la activación nuclear hepática del tetracloruro de carbono (CCl4) se forman radicales libres triclorometilo (*CCl3). Los radicales *CC13 y los CCl3O2* derivados de la reacción de los primeros con el oxígeno, promueven reacciones de adición y de abstracción de H desde los...

Descripción completa

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Autor principal: Fanelli, Silvia Laura
Otros Autores: Castro, José Alberto
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1996
Materias:
TETRACLORURO DE CARBONO
RADICALES LIBRES
NUCLEOS
LIPIDOS
COLESTEROL
AC. ARAQUIDONICO
MALONDIALDEHIDO
CANCER HEPATICO
CARBON TETRACHLORIDE
FREE RADICALS
NUCLEI
LIPIDS
CHOLESTEROL
ARACHIDONIC AC.
MALONDIALDEHYDE
HEPATIC CANCER
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2832_Fanelli
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2832_Fanelli_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
id I28-R145-tesis_n2832_Fanelli_oai
record_format dspace
institution Universidad de Buenos Aires
institution_str I-28
repository_str R-145
collection Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA)
language Español
orig_language_str_mv spa
topic TETRACLORURO DE CARBONO
RADICALES LIBRES
NUCLEOS
LIPIDOS
COLESTEROL
AC. ARAQUIDONICO
MALONDIALDEHIDO
CANCER HEPATICO
CARBON TETRACHLORIDE
FREE RADICALS
NUCLEI
LIPIDS
CHOLESTEROL
ARACHIDONIC AC.
MALONDIALDEHYDE
HEPATIC CANCER
spellingShingle TETRACLORURO DE CARBONO
RADICALES LIBRES
NUCLEOS
LIPIDOS
COLESTEROL
AC. ARAQUIDONICO
MALONDIALDEHIDO
CANCER HEPATICO
CARBON TETRACHLORIDE
FREE RADICALS
NUCLEI
LIPIDS
CHOLESTEROL
ARACHIDONIC AC.
MALONDIALDEHYDE
HEPATIC CANCER
Fanelli, Silvia Laura
Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
topic_facet TETRACLORURO DE CARBONO
RADICALES LIBRES
NUCLEOS
LIPIDOS
COLESTEROL
AC. ARAQUIDONICO
MALONDIALDEHIDO
CANCER HEPATICO
CARBON TETRACHLORIDE
FREE RADICALS
NUCLEI
LIPIDS
CHOLESTEROL
ARACHIDONIC AC.
MALONDIALDEHYDE
HEPATIC CANCER
description Se evidenció que a partir de la activación nuclear hepática del tetracloruro de carbono (CCl4) se forman radicales libres triclorometilo (*CCl3). Los radicales *CC13 y los CCl3O2* derivados de la reacción de los primeros con el oxígeno, promueven reacciones de adición y de abstracción de H desde los lípidos nucleares. Las reacciones de adición son más intensas con los *CCl3 ; mientras que las de abstracción de H son promovidas más fuertemente por los CCl302*. Los *CCl3 se adicionan preferentemente a los ácidos grasos poliinsaturados de los fosfolípidos (PUFA) de la membrana perinuclear. Los CCl3O2* y los *CCl3 abstraen hidrógenos de los PUFA (especialmente ac. araquidónico) e inician procesos de peroxidación de lípidos de la membrana perinuclear que conducen a la formación de aldehídos reactivos (ej. malondialdehído). También abstraen H del colesterol de la membrana perinuclear formando productos de oxidación y cetoderivados del mismo. Por estudio comparativo en dos cepas de ratas con distinta susceptibdidad a sufrir cáncer hepático por efecto del CCl4, se deduce que la intensidad de producción de los radicales *CCl3 en las cercanías del ADN y la unión covalente de los mismos a fosfolípidos específicos, colesterol y ésteres de colesterol podrían tener relación con la susceptibilidad a sufiir los efectos carcinogénicos ejercidos por el CCl4. En resumen: Los resultados evidencian que durante la biotransformación nuclear hepática del CCl4 se forman radicales libres *CCl3 y CCl302*. Dichos radicales interactúan con los lípidos de la membrana perinuclear y generan productos potencialmente capaces de reaccionar o regular la función del ADN y/o las proteínas nucleares, con consecuencias potencialmente graves a nivel celular.
author2 Castro, José Alberto
author_facet Castro, José Alberto
Fanelli, Silvia Laura
format Tesis doctoral
Tesis doctoral
publishedVersion
author Fanelli, Silvia Laura
author_sort Fanelli, Silvia Laura
title Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
title_short Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
title_full Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
title_fullStr Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
title_full_unstemmed Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
title_sort alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres
publisher Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publishDate 1996
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2832_Fanelli
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2832_Fanelli_oai
work_keys_str_mv AT fanellisilvialaura alteracionesenloslipidosnucleareshepaticosdebidasalaactivacioninsitudeltetraclorurodecarbonoaradicaleslibres
AT fanellisilvialaura alterationsinhepaticnuclearlipidsduetoinsitucarbontetrachlorideactivationtofreeradicals
_version_ 1766015454861590528
spelling I28-R145-tesis_n2832_Fanelli_oai2023-04-26 Castro, José Alberto Fanelli, Silvia Laura 1996 Se evidenció que a partir de la activación nuclear hepática del tetracloruro de carbono (CCl4) se forman radicales libres triclorometilo (*CCl3). Los radicales *CC13 y los CCl3O2* derivados de la reacción de los primeros con el oxígeno, promueven reacciones de adición y de abstracción de H desde los lípidos nucleares. Las reacciones de adición son más intensas con los *CCl3 ; mientras que las de abstracción de H son promovidas más fuertemente por los CCl302*. Los *CCl3 se adicionan preferentemente a los ácidos grasos poliinsaturados de los fosfolípidos (PUFA) de la membrana perinuclear. Los CCl3O2* y los *CCl3 abstraen hidrógenos de los PUFA (especialmente ac. araquidónico) e inician procesos de peroxidación de lípidos de la membrana perinuclear que conducen a la formación de aldehídos reactivos (ej. malondialdehído). También abstraen H del colesterol de la membrana perinuclear formando productos de oxidación y cetoderivados del mismo. Por estudio comparativo en dos cepas de ratas con distinta susceptibdidad a sufrir cáncer hepático por efecto del CCl4, se deduce que la intensidad de producción de los radicales *CCl3 en las cercanías del ADN y la unión covalente de los mismos a fosfolípidos específicos, colesterol y ésteres de colesterol podrían tener relación con la susceptibilidad a sufiir los efectos carcinogénicos ejercidos por el CCl4. En resumen: Los resultados evidencian que durante la biotransformación nuclear hepática del CCl4 se forman radicales libres *CCl3 y CCl302*. Dichos radicales interactúan con los lípidos de la membrana perinuclear y generan productos potencialmente capaces de reaccionar o regular la función del ADN y/o las proteínas nucleares, con consecuencias potencialmente graves a nivel celular. Evidence was provided that during liver nuclear activation of carbon tetracloride (CCl4) trichloromethyl free radicals (*CCl3) are formed. The *CCl3 free radicals produced and the CCl3O2 resulting from the reaction of the former with oxygen, are able to suffer addition and H abstraction reactions. Addition reactions are fundamentally promoted by the *CC13 while H abstraction reactions are mainly attributable to the CCl3O2* free radicals. The *CCl3 preferentially add to the polyunsaturated fatty acids (PUFA) from the perinuclear membrane. The CCl302* and the *CCl3 abstract H atoms from the PUFA (mostly from arachidonic acid) and spark a lipid peroxidation process leading to the production of reactive aldehydes (eg. malondialdehyde). They also perform H abstraction reactions from perinuclear lipid cholesterol moieties to lead to keto and other oxidized products of the steroid. Studyng two strains of rats with different susceptibility to CCl4 hepatic cancer, it was deduced that the intensity of *CCl3 radicals production nearby DNA and regulation protein and the covalent binding with specific phospholipids, cholesterol and cholesterol esters might be related with the susceptibility to suffer the CCl4 carcinogenic effects. In summary: The performed studies evidence that during liver nuclear biotransformation of CCl4, *CCl3 and CCl3O2* radicals are formed. These radicals interact with lipids from the perinuclear membrane to generate products having potential ability to react or regulate DNA and/or nuclear protein function. Fil: Fanelli, Silvia Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2832_Fanelli spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar TETRACLORURO DE CARBONO RADICALES LIBRES NUCLEOS LIPIDOS COLESTEROL AC. ARAQUIDONICO MALONDIALDEHIDO CANCER HEPATICO CARBON TETRACHLORIDE FREE RADICALS NUCLEI LIPIDS CHOLESTEROL ARACHIDONIC AC. MALONDIALDEHYDE HEPATIC CANCER Alteraciones en los lípidos nucleares hepáticos debidas a la activación in situ del tetracloruro de carbono a radicales libres Alterations in hepatic nuclear lipids due to in situ carbon tetrachloride activation to free radicals. info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2832_Fanelli_oai

Ejemplares similares