Metabolismo y función de poliaminas en levaduras

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Las poliaminas son policationes orgánicos nitrogenados de bajo peso molecular,ampliamente distribuidos en todos los seres vivos, que participan en numerosos procesos metabólicos yfisiológicos. Si bien estos compuestos tienen una importante participación en la proliferación celular,no se conoce su pa...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Miret, Juan José
Otros Autores: Goldemberg, Sara H.
Formato: Tesis doctoral publishedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales 1989
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2278_Miret
http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2278_Miret_oai
Aporte de:
Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires
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El uso de las mutantes constituye una muy buenaherramienta de trabajo y ha permitido determinar algunos de los papeles fisiológicos de las poliaminasen los seres vivos. La levadura Saccharomyces cerevisiae es un excelente modelo para el estudio de labioquímica y de la biología celular y molecular en eucariotes. En los últimos años se han aisladomutantes de este organismo auxótrofas para poliaminas^21,32,33,116, pero han sido poco estudiadas ynos permitirían determinar los papeles fisisológicos de estos compuestos en la proliferación celular. Estas mutantes crecen deficientemente^32,33,116, no pueden esporular^32, no mantienen el plásmido "killer"^118 y tienen alterado el transporte de colina^33. En el presente trabajo se utilizó la cepa de levaduras S.cerevisiae 179-5 auxótrofa parapoliaminas obtenida por Hosaka et al^33. El estudio de las alteraciones que se producen en ausencia deestos policationes permitió asignarles nuevas funciones en este organismo. Hemos encontrado que seproducen una serie de deficiencias en ausencia de poliaminas, además de las descriptaspreviamente^32,33,116,118. a.- La síntesis de macromoléculas, ADN, ARN, y proteínas está disminuida, recuperándose primero lasíntesis proteica por reagregado de poliaminas. b.-Los ribosomas se encuentran disociados, siendo el índice de asociación dependiente del grado deayuno; muestran además una mayor sensibilidad al efecto disociante de la presión hidrostática durantela corrida. Además, responden menos al efecto asociante del catión Mg²+; el catión monovalente K+,por el contrario, los disocia más facilmente. El agregado in vitro de poliaminas no altera el equilibriode subunidades ribosomales. También se observan alteraciones en los polisomas, hay una menorproporción de monosomas involucrados en la síntesis proteica y aparecen estructuras denominadas "halfmers" que son acúmulos de la subunidad 40S sobre el ARNm. Todas estas evidencias demuestranpor primera vez un papel fisiológico de las poliaminas en el ensamblado y/o biogénesis del ribosomaeucariótico, previamente hallado en procariotes. c.- La pared celular se vuelve más resistente al ataque de diversas enzimas líticas, dependiendo delgrado y tiempo de ayuno de los cultivos. La lisis producida por estas enzimas aumenta parcialmente poragregado de distintos agentes que favorecen su acceso al sustrato, que es la capa más interna de glucanoβ1-3. La composición química de la pared se encuentra alterada, pues disminuye drásticamente lacantidad de glucano β1-3, aumentan ligeramente las manoproteínas y se incrementa moderadamente elglucano β1-6. La estructura de la pared celular, analizada por microscopía electrónica, no eshomogénea, es de mayor espesor y aparecen microcuerpos electrodensos dentro de la misma deprobable origen ciloplasmático. Por lo tanto, se pudo ver que las poliaminas participan en la síntesisy/o estructura de la pared celular, siendo la primera vez que se describe este papel para estoscompuestos. d.- Se observaron por microscopía de contraste de fase y electrónica una serie de cambios morfológicosen la célula que sugieren que las poliaminas participan y/o regulan algunos de los eventos específicosdel ciclo celular. Los cultivos se arrestan en fase G1, como organismos no brotados, pero un porcentaje (5-15%) posee multibrotaciones, algunas de ellas en sitios anormales. Las células son más grandes, loque se confirmó por análisis de los tamaños de poblaciones celulares con un Coulter Analyzer. Además, utilizando un colorante fluorescente específico para ADN que tiñe los núcleos celulares, seobservaron alteraciones en la mitosis. La septación también se encuentra alterada como se observa pormicroscopía electrónica. Fil: Miret, Juan José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2278_Miret spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar Metabolismo y función de poliaminas en levaduras info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n2278_Miret_oai

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