Cromatografía en papel de proteínas
El presente trabajo se inició con el objeto de aplicarla cromatografía en papel a la separación de enzimas. Se empezó porensayar soluciones buffer como solventes, luego se pasó a los gradientesde sulfato de amonio, en general con poco éxito. Finalmente seutilizó el alcohol etílico en solución acuosa...
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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
1951
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I28-R145-tesis_n0662_Cabib_oai2023-04-26 Cabib, Enrique 1951 El presente trabajo se inició con el objeto de aplicarla cromatografía en papel a la separación de enzimas. Se empezó porensayar soluciones buffer como solventes, luego se pasó a los gradientesde sulfato de amonio, en general con poco éxito. Finalmente seutilizó el alcohol etílico en solución acuosa o en mezcla con buffers,pudiéndose separar así las enzimas invertasa y fosfoglucomutasa entresí, y desdoblar la invertasa de levadura de cerveza en dos fracciones. A raiz de la publicación de métodos sensibles para el revelado de lasproteínas en el papel, que ya hemos citado, se pudo extender este trabajoa la separación de las proteínas del suero. Se llegó a separarcon relativa facilidad la albúmina de las globulinas y se efectuó unestudio sistemático de la influencia de varios factores sobre estasseparaciones. Fil: Cabib, Enrique. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. application/pdf https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0662_Cabib spa Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar Cromatografía en papel de proteínas info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:ar-repo/semantics/tesis doctoral info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=aextesis&d=tesis_n0662_Cabib_oai |
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El presente trabajo se inició con el objeto de aplicarla cromatografía en papel a la separación de enzimas. Se empezó porensayar soluciones buffer como solventes, luego se pasó a los gradientesde sulfato de amonio, en general con poco éxito. Finalmente seutilizó el alcohol etílico en solución acuosa o en mezcla con buffers,pudiéndose separar así las enzimas invertasa y fosfoglucomutasa entresí, y desdoblar la invertasa de levadura de cerveza en dos fracciones. A raiz de la publicación de métodos sensibles para el revelado de lasproteínas en el papel, que ya hemos citado, se pudo extender este trabajoa la separación de las proteínas del suero. Se llegó a separarcon relativa facilidad la albúmina de las globulinas y se efectuó unestudio sistemático de la influencia de varios factores sobre estasseparaciones. |
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