El dermatán sulfato : una nueva estrategia para el diagnóstico y tratamiento de la injuria vascular

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease triggered by the interaction of several genetic factors with external stimuli. The activation and dysfunction of the vascular endothelium is one of the main links between exposure to risk factors and the development of atherosclerosis. The qualitativ...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Rasente, Rita Yanina
Otros Autores:	Calabrese, Graciela Cristina
Formato:	Tesis doctoral acceptedVersion
Lenguaje:	Español
Publicado:	Facultad de Farmacia y Bioquímica 2019
Materias:	Enfermedades cardiovasculares Dermatán sulfato Distribución endotelial Nanotecnología Patología vascular Ciencias de la vida
Acceso en línea:	http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=posgraafa&cl=CL1&d=HWA_2902 http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/collect/posgraafa/index/assoc/HWA_2902.dir/2902.PDF
Aporte de:	Repositorio Digital de la Universidad de Buenos Aires (UBA) de Universidad de Buenos Aires

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description	Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease triggered by the interaction of several genetic factors with external stimuli. The activation and dysfunction of the vascular endothelium is one of the main links between exposure to risk factors and the development of atherosclerosis. The qualitative and quantitative modifications of the vascular extracellular matrix (vECM) are an early manifestation of endothelial activation. It has been previously described that the sulfation and elongation pattern of the glycosaminoglycans chondroitin sulfate and dermatan sulfate are modified in atherogenesis. The polyelectrolyte complexes (PECs) that have glycosaminoglycans in their composition may be new platforms for the diagnosis and treatment of vascular disease. Results from this thesis show that the glycosaminoglycan low molecular weight dermatan sulfate (LMMDS) modulates the early events of atherogenesis, stimulating cell proliferation, vECM remodeling and cell migration, in a non-inflammatory microenvironment. Moreover, this thesis demonstrates that the ionotropic gelification between the polymers LMMDS and chitosan produces stable nanometric PECs. This system offers a unique combination of biologic characteristics, such as its binding to endothelial cells in culture and the subsequent modulation of the early stages of angiogenesis. PECs made with LMMDS constitute a novel platform towards the implementation of new strategies to prevent, diagnose and treat many cardiovascular diseases.
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