Síndrome de Cowden : caso clínico y revisión de la literatura
Fil: MORDOH, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina.
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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología
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I28-R145-58-vol25_n58_5_htm2021-05-19 Síndrome de Cowden, Hamartomas spa Síndrome de Cowden : caso clínico y revisión de la literatura info:ar-repo/semantics/artículo artículo MORDOH, A. SANO, S. AGUAS, S. GONZÁLEZ, E. LANFRANCHI, H. Fil: MORDOH, A. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina. Fil: SANO, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina. Fil: AGUAS, S. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina. Fil: GONZÁLEZ, E. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina. Fil: LANFRANCHI, H. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Clínica Estomatológica; Argentina. 0326-632X Revista de la Facultad de Odontología, vol. 25, no. 58 http://odontologia.uba.ar/wp-content/uploads/2018/06/vol25_n58_2010_art5.pdf Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología El síndrome de Cowden es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por múltiples tumores hamartomatosos, cuyos hallazgos mucocutáneos benignos como triquilemomas, queratosis acrales y pápulas o papilomas bucales son frecuentemente la clave para el diagnóstico. Los dos sitios de compromiso tumoral (benigno y maligno) más importantes son tiroides y mama. La enfermedad es debida a mutaciones en el gen PTEN. Se describe un caso clínico correspondiente a esta entidad. http://repositoriouba.sisbi.uba.ar/gsdl/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=odonto&d=58-vol25_n58_5_htm |
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