Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam
La vía de administración oral de fármacos es la más utilizada para lograr efectos sistémicos. Aproximadamente el 90% de todos los fármacos utilizados para este fin son administrados por esa vía. La respuesta terapéutica de un fármaco depende normalmente de una concentración adecuada del mismo,...
Guardado en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | |
| Formato: | tesis de maestría |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://repositoriodigital.uns.edu.ar/xmlui/handle/123456789/5660 |
| Aporte de: |
| id |
I20-R126123456789-5660 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| institution |
Universidad Nacional del Sur |
| institution_str |
I-20 |
| repository_str |
R-126 |
| collection |
Repositorio Institucional Universidad Nacional del Sur (UNS) |
| language |
Español |
| orig_language_str_mv |
spa |
| topic |
Tecnología farmacéutica |
| spellingShingle |
Tecnología farmacéutica Calcagno, Adriana J. Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| topic_facet |
Tecnología farmacéutica |
| description |
La vía de administración oral de fármacos es la más utilizada para lograr efectos
sistémicos. Aproximadamente el 90% de todos los fármacos utilizados para este fin son
administrados por esa vía. La respuesta terapéutica de un fármaco depende normalmente de
una concentración adecuada del mismo, la cual se debe alcanzar y mantener en el sitio de
acción.
Numerosos principios activos de interés fármacoterapéutico presentan baja
biodisponibilidad oral, debido principalmente a su baja solubilidad acuosa, entre los cuales
se encuentra el Meloxicam, un antiinflamatorio no esteroideo usado en el tratamiento de la
osteoartritis y otras enfermedades articulares. Posee mejor tolerancia gástrica disminuyendo
las reacciones adversas frente a otros antinflamatorios motivo por el cual se utiliza con mayor
frecuencia en patologías crónicas. Para poder mejorar su biodisponibilidad oral, en esta tesis
se planteó la utilización de Dispersiones Sólidas como una estrategia farmacotécnica para
mejorar la velocidad de disolución del fármaco.
En el capítulo I se realiza una introducción sobre la importancia de las propiedades
de los fármacos frente a su biodisponibilidad oral. Se describen las características de las
Dispersiones Sólidas, del Meloxicam y del Poloxamer 188 utilizado para su obtención. Se
incluye una extensa revisión bibliográfica que respalda el trabajo.
En el Capítulo II se presentan todos los materiales utilizados en las distintas etapas
de desarrollo. Asimismo, se exponen las técnicas empleadas para caracterizar las muestras
obtenidas y los métodos utilizados en su obtención.
En el Capítulo III se detalla la obtención de las Dispersiones Sólidas por el método
de fusión. Se presentan las caracterizaciones fisicoquímicas, farmacéuticas y fisicomecánicas
de las mismas y su comparación con las Mezclas Físicas obtenidas de ambos componentes
en iguales proporciones. A partir de los datos obtenidos se sacan las conclusiones.
En el capítulo IV se detalla la obtención de las Dispersiones Sólidas por el método
de Atomización que incluye una introducción bibliografía. Se explican los pasos seguidos
para seleccionar las condiciones operativas óptimas para el método teniendo en cuenta las
características de los compuestos utilizados. Se detallan las caracterizaciones fisicoquímicas
y farmacéuticas comparando estos resultados con muestras obtenidas por el método de
fusión. Además se describe la incorporación de las muestras obtenidas en la Forma
Farmacéutica Cápsulas comparando los perfiles de disolución con otra del Mercado
Farmacéutico. Por último se discuten los resultados obtenidos y se presentan las conclusiones
correspondientes.
En el Capítulo V a partir de las conclusiones parciales se presentan las conclusiones
generales de esta tesis, junto a los principales aspectos a considerar en trabajos futuros. |
| author2 |
Palma, Santiago Daniel |
| author_facet |
Palma, Santiago Daniel Calcagno, Adriana J. |
| format |
tesis de maestría |
| author |
Calcagno, Adriana J. |
| author_sort |
Calcagno, Adriana J. |
| title |
Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| title_short |
Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| title_full |
Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| title_fullStr |
Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| title_full_unstemmed |
Diseño y evaluación de micropartículas conteniendo Meloxicam |
| title_sort |
diseño y evaluación de micropartículas conteniendo meloxicam |
| publishDate |
2019 |
| url |
https://repositoriodigital.uns.edu.ar/xmlui/handle/123456789/5660 |
| work_keys_str_mv |
AT calcagnoadrianaj disenoyevaluaciondemicroparticulasconteniendomeloxicam |
| bdutipo_str |
Repositorios |
| _version_ |
1764820505605439490 |