Búsqueda de proteasas en plantas de la Patagonia : Purificación y caracterización de endopeptidasas cisteínicas del látex de Philibertia gilliesii Hook et Arn. (Apocinaceae)

El objetivo general de este trabajo fue hallar una planta de la flora de la Patagonia que resultara una fuente promisoria de endopeptidasas cisteínicas, lograr el aislamiento, purificación y caracterización de las fracciones activas de interés y clonar y Secuenciar los ADNc correspondientes a endope...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Sequeiros, Cynthia
Otros Autores: Natalucci, Claudia Luisa
Formato: Tesis Tesis de doctorado
Lenguaje:Español
Publicado: 2006
Materias:
Acceso en línea:http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2327
https://doi.org/10.35537/10915/2327
Aporte de:
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Biología
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Philibertia gilliesii
description El objetivo general de este trabajo fue hallar una planta de la flora de la Patagonia que resultara una fuente promisoria de endopeptidasas cisteínicas, lograr el aislamiento, purificación y caracterización de las fracciones activas de interés y clonar y Secuenciar los ADNc correspondientes a endopeptidasas cisteínicas a partir de ARNm presentes en el látex de dicha especie. A partir de este objetivo general se plantearon los siguientes objetivos específicos: - Seleccionar y recolectar plantas de la Patagonia extraandina -en particular de las familias Apocynaceae y Euphorbiaceae- para evaluar y caracterizar parcialmente la capacidad proteolítica de sus extractivos. - Caracterizar la preparación con mayor actividad endopeptidásica. - Obtener hidrolizados proteicos parciales con posible aplicación industrial empleando la preparación enzimática seleccionada. - Purificar las fracciones enzimáticas de mayor interés. Caracterizar bioquímica y estructuralmente las peptidasas purificadas. - Clonar y Secuenciar ADNc correspondiente a proteasas cisteínicas a partir del ARN total del látex de la especie seleccionada para obtener su secuencia polipeptídica. - Obtener por homología un modelo para la estructura tridimensional (3-D) de las enzimas cuya estructura primaria ha sido determinada.
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