Desarrollo, optimización y control de formulaciones líquidas y sólidas, mono y polivitamínicas, para el tratamiento de pacientes pediátricos, adultos y adultos mayores

La persistente dificultad en poder contar con ciertos medicamentos al alcance de todos los sectores de la población, pone como actor fundamental a los laboratorios de producción pública a fin de satisfacer esta necesidad. La presente Tesis Doctoral se llevó a cabo en el marco del proyecto FITS 20...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Martinez, María Victoria
Otros Autores: Leonardi, Darío
Formato: doctoralThesis Tésis de Doctorado acceptedVersion
Lenguaje:Español
Publicado: 2022
Materias:
Producción pública
Vitaminas
Jarabes
Gotas
Comprimidos
Capsulas
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/2133/24351
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Aporte de:
Repositorio Hipermedial de la Universidad Nacional de Rosario (UNR) de Universidad Nacional de Rosario
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description La persistente dificultad en poder contar con ciertos medicamentos al alcance de todos los sectores de la población, pone como actor fundamental a los laboratorios de producción pública a fin de satisfacer esta necesidad. La presente Tesis Doctoral se llevó a cabo en el marco del proyecto FITS 2013 - SALUD - "Producción pública de medicamentos N° 001" subsidiado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica. Con el objetivo de llevar a cabo el presente proyecto se ha generado un consorcio entre el Laboratorio de Especialidades Medicinales (LEM) y la Universidad Nacional de Rosario (UNR). Por lo que este trabajo de Tesis se efectuó en la Planta Piloto de Producción de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas (PPPM - FCBF) y en el laboratorio del LEM. En el mencionado proyecto se desarrollaron formulaciones mono y polivitamínicas, considerados esenciales por el Ministerio de Salud de la Nación, que serán producidas por el LEM, fortaleciendo de este modo la producción pública de medicamentos para nuestra región. La prioridad de este doctorado fue la adquisición de un profundo conocimiento en el manejo de excipientes, ingredientes farmacéuticos activos, compatibilidades y estabilidad, así como en el desarrollo y validación de métodos analíticos que permitan realizar el control de calidad de las formulaciones y el manejo de diverso instrumental. Todo lo obtenido fue puesto a disposición del LEM, para el desarrollo de las formulaciones, su control de calidad, el análisis de su estabilidad y el escalado de las mismas hasta llegar a su producción.
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