Regeneración de plantas de té (Camellia sinensis) por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales
Tres tipos de explantes de dos clones ( C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ) d e t é (Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas (BAP y CIN) y una giberelina (AG3). Previa desinfección, con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorit...
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Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias
2013
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Misiones (Argentina) Corrientes (Argentina) Meristemas Regeneración Micropropagación Té Camelia sinesis Cultivo in vitro Datos estadísticos Meristems Micropropagation Yemas axilares Regeneración de plantas Axilary buds Uninodal segments Plant regeneration Molina, Sandra P. Pérez, María Laura Rey, Hebe Y. Mroginski, Luis A. Regeneración de plantas de té (Camellia sinensis) por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales |
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Misiones (Argentina) Corrientes (Argentina) Meristemas Regeneración Micropropagación Té Camelia sinesis Cultivo in vitro Datos estadísticos Meristems Micropropagation Yemas axilares Regeneración de plantas Axilary buds Uninodal segments Plant regeneration |
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Tres tipos de explantes de dos clones
( C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ) d e t é
(Camellia sinensis (L.) O. Kuntze) fueron
evaluados para su regeneración in vitro, bajo
la influencia de dos citocininas (BAP y CIN)
y una giberelina (AG3). Previa desinfección,
con etanol 70% (1 minuto) e hipoclorito de
sodio 1,5% (20 minutos) y tres enjuagues con
agua destilada estéril, los explantes fueron
aislados y cultivados en los distintos medios de
cultivo. Las mejores respuestas en formación
de vástagos se registraron con los segmentos
uninodales de ambos clones cultivados en el
medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo
de yemas axilares del clon CH 14 INTA en
el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon
CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L
BAP + 1 mg/L AG3. Los mejores resultados
con el empleo de meristemas caulinares
se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L
de CIN y 1 mg/L de AG3. Los vástagos
obtenidos fueron enraizados mediante su
cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA. |
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