Embriogénesis somática en soja (Glycine max (L.) Merrill) var. Bragg
Se describe un sistema para la regeneración de plantas de soja (Glycine max (L.) Merr.), variedad Bragg, a través de embriogénesis somática. Se probaron tres fuentes de explanto: cotiledones de semillas inmaduras, hojas cotiledonares y secciones de hipocótilos de plántulas de 25 días. A partir de lo...
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Formato: | Artículo revista |
Lenguaje: | Español |
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Facultad de Ciencias Agropecuarias
1995
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Acceso en línea: | https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2455 |
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I10-R352-article-24552024-10-29T14:51:23Z Embriogénesis somática en soja (Glycine max (L.) Merrill) var. Bragg Somatic embryogenesis in soybean (Glycine max (L.) Merrill) var. Bragg Melchiorre, M. Casano, L. M. Moriconi, D. N. soybean somatic embryogenesis 2,4 dichlorophenoxyacetic acid a-naphthalenacetic acid soja embriogénesis somática ácido 2,4-diclorofenoxiacético ácido a-naftalenacético Se describe un sistema para la regeneración de plantas de soja (Glycine max (L.) Merr.), variedad Bragg, a través de embriogénesis somática. Se probaron tres fuentes de explanto: cotiledones de semillas inmaduras, hojas cotiledonares y secciones de hipocótilos de plántulas de 25 días. A partir de los primeros se obtuvieron callos embriogénicos y embriones somáticos. Inicialmente, la producción de callos embriogénicos fue inducida cultivando cotiledones de semillas inmaduras en medio MS adicionado con concentraciones de ácido α-naftalenacético (ANA) entre 0 y 20 mg/l, combinados con ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) entre 0 y 40 mg/l. Treinta mg/l de 2,4-D en ausencia de ANA fue la combinación hormonal más efectiva para la producción de callos embriogénicos a los 30 días de cultivo. Luego de 30 días de subcultivo en iguales condiciones, se formaron embriones somáticos, los cuales desarrollaron en plantas completas cuando fueron cultivados en medio MS adicionado con 0,15 mg/l de ANA, 0,33 mg/l de cinetina y 0,33 mg/l de 6-bencilaminopurina. The present paper describes a procedure to induce somatic embryogenesis in soybean var. Bragg. Three sources of explants were tested: cotyledons of immature seeds, cotyledonary leaves, and hypocotyl sections from 25-day-old plants. Only cotyledons of immature seeds developed embryogenic calli and somatic embryos. Initially, embryogenic calli were induced by culturing immature cotyledons in MS medium with 0 to 20 mg/l α-naphthalenacetic acid (ANA) and 0 to 40 mg/l 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The best hormonal treatment was 0 mg/l ANA and 30 mg/l 2,4-D. After 30 days of subculture under the same conditions, somatic embryos were apparent, and complete plants were then obtained by culturing somatic embryos with 0.15 mg/l ANA, 0.33 mg/l kinetin, and 0.33 mg/l 6-benzylaminopurine. Facultad de Ciencias Agropecuarias 1995-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2455 10.31047/1668.298x.v12.n0.2455 AgriScientia; Vol. 12 (1995); 77-82 AgriScientia; Vol. 12 (1995); 77-82 1668-298X 10.31047/1668.298x.v12.n0 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/agris/article/view/2455/1401 Derechos de autor 1995 M. Melchiorre, L.M. Casano, D.N. Moriconi https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0 |
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Se describe un sistema para la regeneración de plantas de soja (Glycine max (L.) Merr.), variedad Bragg, a través de embriogénesis somática. Se probaron tres fuentes de explanto: cotiledones de semillas inmaduras, hojas cotiledonares y secciones de hipocótilos de plántulas de 25 días. A partir de los primeros se obtuvieron callos embriogénicos y embriones somáticos. Inicialmente, la producción de callos embriogénicos fue inducida cultivando cotiledones de semillas inmaduras en medio MS adicionado con concentraciones de ácido α-naftalenacético (ANA) entre 0 y 20 mg/l, combinados con ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) entre 0 y 40 mg/l. Treinta mg/l de 2,4-D en ausencia de ANA fue la combinación hormonal más efectiva para la producción de callos embriogénicos a los 30 días de cultivo. Luego de 30 días de subcultivo en iguales condiciones, se formaron embriones somáticos, los cuales desarrollaron en plantas completas cuando fueron cultivados en medio MS adicionado con 0,15 mg/l de ANA, 0,33 mg/l de cinetina y 0,33 mg/l de 6-bencilaminopurina. |
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