Expresión inmunohistoquímica en carcinomas de glándulas salivales con diferente grado de malignidad: estudio preliminar

Introducción: Las neoplasias de las glándulas salivales representan una de las categorías máscomplejas de tumores en la patología humana. Constituyen menos del 2% de las neoplasias y 3 a4% de todos los tumores de cabeza y cuello. Objetivo: Se realizó un estudio comparativopreliminar de la expresión...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Fonseca Acosta, Ismael, Samar Romani, María Elena, Ávila Uliarte, Rodolfo Esteban, Fernández Calderón, Javier E., García Esst, Pedro E., Mazzeo Strazza, Marcelo, Bachmeier Valberde, Evelin
Formato: Artículo revista
Lenguaje:Español
Publicado: Facultad de Odontología 2025
Materias:
salivary carcinomas
cell proliferation
angiogenesis
tumour progression
immunohistochemical markers
carcinomas salivales
proliferación celular
angiogénesis
progresión tumoral
marcadores inmunohistoquímicos
Acceso en línea:https://revistas.unc.edu.ar/index.php/RevFacOdonto/article/view/51495
Aporte de:
Revista de la Facultad de Odontología de Universidad Nacional de Córdoba
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description Introducción: Las neoplasias de las glándulas salivales representan una de las categorías máscomplejas de tumores en la patología humana. Constituyen menos del 2% de las neoplasias y 3 a4% de todos los tumores de cabeza y cuello. Objetivo: Se realizó un estudio comparativopreliminar de la expresión inmunohistoquímica de los marcadores pronósticos de proliferacióncelular (Ki67), angiogénesis (CD34) y progresión tumoral (MUC-1) en carcinomas salivales dealto y bajo grado de malignidad. Metodología: Cortes histológicos de 47 biopsias de carcinomaepitelial mioepitelial, carcinoma de células acinares, carcinoma de células claras, carcinomaadenoide quístico, carcinoma del conducto salival, adenocarcinoma NOS y carcinomamucoepidermoide se inmunomarcaron con MUC-1, Ki67 y CD34. Resultados: Las marcacionesIHQ se correlacionaron con la morfología y grado histológico tumoral. Con Ki67 se obtuvo uníndice de marcación igual o menor al 15% en tumores de bajo grado y más de 30% en los de altogrado; Con MUC-1 se determinó su localización membranosa apical o circunferencial con o sinmarcación citoplasmática con 10 a 25% de células positivas en los de bajo grado y 25 a 90% enlos de alto grado; la densidad microvascular del estroma tumoral con CD34 fue negativa en lostumores de bajo grado y positiva en los de alto grado. Conclusiones: MUC-1, Ki67 y CD34orientan en la práctica asistencial hacia un diagnóstico definitivo de los tumores salivales y unpronóstico de su curso clínico.
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