Carcinoma renal de células claras. Estudio retrospectivo de 10 años en el Hospital Nacional de Clínicas
El Carcinoma de Células Renales (CCR) se origina en las células de la corteza del riñón y representan el 80-85% de las neoplasias renales primarias. La mayoría de estos tumores son de tipo células claras y constituyen el 65-70% de los casos. Es más frecuente en hombres mayores de 64 años y los fac...
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Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología
2025
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El Carcinoma de Células Renales (CCR) se origina en las células de la corteza del riñón y representan el 80-85% de las neoplasias renales primarias. La mayoría de estos tumores son de tipo células claras y constituyen el 65-70% de los casos. Es más frecuente en hombres mayores de 64 años y los factores de riesgo incluyen tabaquismo, obesidad, hipertensión y enfermedad poliquística. Se presenta clínicamente con hematuria, masa abdominal, dolor y pérdida de peso, no obstante, algunos se diagnostican de manera incidental por imágenes. Son factores pronósticos el estadio evolutivo, tamaño tumoral, invasión vascular y/o de la grasa perirrenal, grado histológico, metástasis, recurrencia o progresión, factores genéticos, entre otros. Objetivos: Determinar la casuística, datos epidemiológicos y estadio evolutivo del carcinoma renal de células claras (ccRCC), en el Servicio de Patología, entre 2015 y 2025.
Se diseñó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. Se empleó la base de datos del sistema informático del servicio. La información se filtró según el órgano afectado y posteriormente se volcó en una planilla de cálculo para su análisis. De las muestras informadas como ccRCC, se extrajeron variables como edad, sexo, y estadio patológico. La información fue representada en gráficos y tablas.
De las 140 piezas de nefrectomía contabilizadas, 97 fueron diagnosticadas como ccRCC (69,28%). La media de edad fue de 64 años y 65% fueron hombres. De ellas, 36,1% presentaba un estadío pT1b, 20,6% estadio pT1a. Le siguen en frecuencia estadios pT3a (14,4%); y pT2a (12,4%). Con respecto al grado histológico (WHO/ISUP) hubo predominio del G2 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 400x, visibles pero no prominentes a un aumento de 100x) por sobre el G3 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 100x).
Los resultados obtenidos concuerdan con la bibliografía disponible. La distribución por estadio tumoral muestra que la mayoría de los diagnósticos corresponden a estadios tempranos (pT1b y pT1a), aunque también se identifican casos más avanzados. Estos hallazgos resaltan la importancia de la detección temprana y el seguimiento adecuado para mejorar el pronóstico de los pacientes.
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Se presenta clínicamente con hematuria, masa abdominal, dolor y pérdida de peso, no obstante, algunos se diagnostican de manera incidental por imágenes. Son factores pronósticos el estadio evolutivo, tamaño tumoral, invasión vascular y/o de la grasa perirrenal, grado histológico, metástasis, recurrencia o progresión, factores genéticos, entre otros. Objetivos: Determinar la casuística, datos epidemiológicos y estadio evolutivo del carcinoma renal de células claras (ccRCC), en el Servicio de Patología, entre 2015 y 2025. Se diseñó un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y transversal. Se empleó la base de datos del sistema informático del servicio. La información se filtró según el órgano afectado y posteriormente se volcó en una planilla de cálculo para su análisis. De las muestras informadas como ccRCC, se extrajeron variables como edad, sexo, y estadio patológico. La información fue representada en gráficos y tablas. De las 140 piezas de nefrectomía contabilizadas, 97 fueron diagnosticadas como ccRCC (69,28%). La media de edad fue de 64 años y 65% fueron hombres. De ellas, 36,1% presentaba un estadío pT1b, 20,6% estadio pT1a. Le siguen en frecuencia estadios pT3a (14,4%); y pT2a (12,4%). Con respecto al grado histológico (WHO/ISUP) hubo predominio del G2 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 400x, visibles pero no prominentes a un aumento de 100x) por sobre el G3 (nucléolos visibles y eosinófilos a un aumento de 100x). Los resultados obtenidos concuerdan con la bibliografía disponible. La distribución por estadio tumoral muestra que la mayoría de los diagnósticos corresponden a estadios tempranos (pT1b y pT1a), aunque también se identifican casos más avanzados. Estos hallazgos resaltan la importancia de la detección temprana y el seguimiento adecuado para mejorar el pronóstico de los pacientes. Renal Cell Carcinoma (RCC) originates from the renal cortex and accounts for 80–85% of primary renal neoplasms. Clear cell RCC (ccRCC) is the most common subtype, representing 65–70% of cases. It predominantly affects men over 64 years old, with risk factors including smoking, obesity, hypertension, and polycystic kidney disease (PKD). Clinical presentation typically includes hematuria, abdominal mass, pain, and weight loss. However, some cases are incidentally detected on imaging. Prognostic factors include disease stage, tumor size, vascular or perirenal fat invasion, histological grade, presence of metastasis, recurrence or progression, and genetic factors, among others. The objective was to evaluate the epidemiology, case distribution, and pathological staging of ccRCC in the Pathology Department from 2015 to 2025. An observational, descriptive, retrospective, cross-sectional study was conducted. Data was retrieved from the department’s electronic database. Cases were filtered by affected organs and entered into a spreadsheet for analysis. Variables extracted from ccRCC cases included age, sex, and pathological stage. Results were summarized using tables and charts. Out of 140 nephrectomy specimens, 97 (69.3%) were diagnosed as ccRCC. The mean age was 64 years, and 65% were men. Of these, 36.1% were at stage pT1b, and 20.6% at stage pT1a. Less common stages were pT3a (14.4%) and pT2a (12.4%). Regarding histological grade (WHO/ISUP), grade 2 predominated (nucleoli visible at 400×, visible but not prominent at 100×) over grade 3 (nucleoli visible at 100×). The obtained results are consistent with the available bibliography. Most cases were diagnosed at early stages (pT1a–pT1b), Although instances of advanced disease were also identified. This underscores the importance of early detection and diligent follow-up to optimize patient outcomes. Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2025-11-12 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50476 10.31053/1853.0605.v82.n.50476 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 82 (2025): Suplemento JIC XXVI 1853-0605 0014-6722 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/50476/50594 Derechos de autor 2025 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |