Retroperitoneal tumor: neurofibroma

The neurofibroma is a benign tumor that grows from the sheath of the peripheral nerves, which is often localizedon superficial tissues, especially in isolated forms. The neurofibromas can be of two types, localized or diffuse, thelast one closely related to Von Recklinghausen disease or NF-1. We des...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Lada, Paul Eduardo, Marriot, Daniela, Sanchez Tasonne, Carlos, Sánchez, Martin, Caballero, Fabian, Massa, Martin
Formato:	Artículo revista
Lenguaje:	Español
Publicado:	Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2016
Materias:	Neurofibroma. Tumor Retroperitoneal. Diagnóstico diferencial. Resección quirúrgica. Neurofibroma Retroperitoneal tumors Differential diagnosis Surgical resection
Acceso en línea:	https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/10559
Aporte de:	Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba de Universidad Nacional de Córdoba

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spelling	I10-R327-article-105592024-08-29T14:53:56Z Retroperitoneal tumor: neurofibroma Tumor Retroperitoneal: Neurofibroma Lada, Paul Eduardo Marriot, Daniela Sanchez Tasonne, Carlos Sánchez, Martin Caballero, Fabian Massa, Martin Neurofibroma. Tumor Retroperitoneal. Diagnóstico diferencial. Resección quirúrgica. Neurofibroma Retroperitoneal tumors Differential diagnosis Surgical resection The neurofibroma is a benign tumor that grows from the sheath of the peripheral nerves, which is often localizedon superficial tissues, especially in isolated forms. The neurofibromas can be of two types, localized or diffuse, thelast one closely related to Von Recklinghausen disease or NF-1. We described a 37 years old male e patient, 37years without symptoms, and the computed tomography scan (CT), and magnetic resonance imaging showed atumor in proximity to the right kidney, the psoas muscle, the spine and compressing the cava vein, but cannot beaccurately determinate the invasion of these structures. We review the differential diagnosis, therapeutic and themanagement of this disease in this clinical case. El Neurofibroma es una neoplasia benigna que se origina en la vaina de los nervios periféricos, la cual es más frecuente de localizarse en los tejidos superficiales, sobre todo en las formas aisladas. Los neurofibromas pueden ser de dos tipos, localizados o difusos, estos últimos íntimamente relacionados con la enfermedad de Von Recklinghausen o NF-1. En un paciente masculino de 37 años oligo-sintomático tanto la tomografía computada, como la resonancia magnética nuclear se puede observar el tumor en vecindad con el riñón derecho, el músculo psoas, la columna vertebral y la compresión de la vena cava, más no pueden determinar con exactitud la invasión de dichas estructuras. Se describe diagnóstico diferencial, tratamiento terapéutico y revisión del manejo de esta patología en la literatura actual Universidad Nacional Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Secretaria de Ciencia y Tecnología 2016-10-13 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/10559 10.31053/1853.0605.v73.n3.10559 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba.; Vol. 73 No. 3 (2016); 197-201 Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba; Vol. 73 Núm. 3 (2016); 197-201 Revista da Faculdade de Ciências Médicas de Córdoba; v. 73 n. 3 (2016); 197-201 1853-0605 0014-6722 10.31053/1853.0605.v73.n3 spa https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/10559/15231 Derechos de autor 2016 Universidad Nacional de Córdoba https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
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Retroperitoneal tumor: neurofibroma

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