Validación del método inmunológico de interacción cinética de micropartículas en solución (KMS) para la determinación de fenitoína en saliva en el hospital de Niños de la Santísima Trinidad

Trabajo Integrador Final (Especialista en Toxicología Clínica) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022.

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Minetti, Araceli Belén
Otros Autores: González, Isabel Inés
Formato: doctoralThesis
Lenguaje:Español
Publicado: 2023
Materias:
Bacteriología
Carbamazepina
Anticonvulsivos
Hospitales
Córdoba > Argentina
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/11086/548015
Aporte de:
Repositorio Digital Universitario (UNC) de Universidad Nacional de Córdoba
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spelling I10-R141-11086-5480152023-08-30T14:26:36Z Validación del método inmunológico de interacción cinética de micropartículas en solución (KMS) para la determinación de fenitoína en saliva en el hospital de Niños de la Santísima Trinidad Minetti, Araceli Belén González, Isabel Inés Bacteriología Carbamazepina Anticonvulsivos Hospitales Córdoba -- Argentina Trabajo Integrador Final (Especialista en Toxicología Clínica) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2022. Fil: Minetti, Araceli Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Palabras claves: fenitoina; saliva; inmunoensayo; monitoreo terapéutico Resumen: La Fenitoína (DFH), es un anticonvulsivante ampliamente utilizado para el tratamiento de distintos tipos de convulsiones.1El monitoreo terapéutico (TDM) es requerido para la DFH debido a su estrecho rango terapéutico y farmacocinética no lineal, entre otras características. Los monitoreos se realizan frecuentemente en plasma o suero (droga total) a través de métodos inmunológicos. También se puede monitorear DFH en saliva, la cual presenta una buena correlación con el plasma. La concentración de DFH en saliva refleja la concentración de droga libre y debido a la simplicidad en su recolección, conlleva a un proceso menos estresante para el paciente. El objetivo del trabajo fue validar el método inmunológico de interacción cinética de micropartículas en solución (KIMS) para la determinación de DFH usando como matriz biológica saliva. Se analizó linealidad, precisión, límite de detección y cuantificación, exactitud e interferencia. Se utilizó el software Infostat 8.0 versión estudiantil para el análisis estadístico. El método fue lineal en un intervalo entre 0,41 y 5ug/ml. Los límites de detección y cuantificación fueron 0,14 y 0,45ug/ml respectivamente. La ecuación de la recta obtenida en base a la comparación de métodos entre KIMS y HPLC-UV fue DFHKIMS= 0,81* DFHHPLC – 0,03. 2024-06-30 Fil: Minetti, Araceli Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. 2023-07-04T12:15:27Z 2022-07-01 doctoralThesis http://hdl.handle.net/11086/548015 spa Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
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