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|a 574 MAN
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| 245 |
1 |
0 |
|a Manual de mejoramiento por mutaciones
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| 250 |
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|a 3a. ed.
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| 260 |
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|a Viena
|b FAO
|c 2021
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| 300 |
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|a 241 p.
|b il., tbls., grafs., fot.
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| 500 |
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|a Índice Prefacio Introducción / M.M Spencer-Lopes, B.P. Forster, C. Mba et L. Jankuloski 1. Mutagénesis física / M.M. Spencer-Lopes, L. Jankuloski, A. Mukhtar Ali Ghanim, M. Matijevic y A. Kodym 1.1. Tipos de radiación y servicios 1.1.1. Rayos X 1.1.2. Rayos gamma 1.1.3. Luz Ultravioleta 1.1.4. Partículas alfa 1.1.5. Partículas beta 1.1.6. Partículas de aceleradores 1.1.7. Neutrones 1.1.8. Irradiación con haz de iones e implantación con haz de iones 1.1.9. Irradiación cósmica 1.1.10. Irradiación con rayos láser 1.2. Radio-biología 1.2.1.Absorción de radiación ionizante. 1.2.2. Efectos químicos de la radiación ionizante: daño y reparación del ADN 1.2.3. Efectos letales de la radiación ionizante: daño y reparación del ADN 1.3. Dosimetría 1.3.1. Exposición y determinación de dosis 1.3.2. Dosis absorbida en objetivos irradiados 1.3.3. Dosímetros 1.4. Objetivos y tratamientos 1.4.1. Materiales vegetales a tratar 1.4.2. Tratamientos y condiciones de irradiación 1.5. Radiosensibilidad y factores modificantes 1.5.1. Factores ambientales 1.5.2. Factores biológicos 1.6. Tratamientos pre y post irradiación 1.6.1. Pre- tratamiento 1.6.2. Ajuste del contenido de agua de la semilla 1.6.2. Almacenamiento posterior a la irradiación 1.7. Protocolo para pruebas de radiosensibilidad 1.7.1. Lista de equipos, materiales e instalaciones necesarias 1.7.2. Procedimiento de la prueba de radiosensibilidad 1.8. Protocolos estándares para mutagénesis de semillas con irradiadores de rayos X 1.8.1. Preparaciones de pretratamiento de muestras de semillas 1.8.2. Pruebas de radiosensibilidad 1.8.3. Tratamiento de irradiación de las semillas 1.8.4. Tratamientos y manipulaciiones posteriores a la irradiación 1.9. Ejemplo práctico de aplicaciones con mutágenos físicos 1.10. Servicios de irradiación en el laboratorio de mejoramiento de plantas y genética de la división conjunta fao/oiea 1.11. Otros mutágenos 2. Mutagénesis química I / Ingelbrecht, J. Jankowicz-Cieslak, M. Szurman, B.J. Till y I. Szarejko 2.1. Principales mutagenes quimicos 2.1.1. Agentes alquilantes 2.1.2. Azida de sodio 2.1.3. Otros mutágenos químicos 2.2. Modo de acción y espectro de mutación 2.2.1. Agentes alquilantes 2.2.2. Azida de sodio 2.3. Guia para la mutagénesis química 2.3.1. Materiales vegetales objetivo 2.3.2. Dosis, determinación de dosis y carga mutacional 2.3.3. Estado de los materiales vegetales 2.3.4. Propiedades fisicoquímicas de mutágenos químicos y soluciones mutágenas 2.3.5. Procedimientos pre y post tratamiento 2.3.6. Ventajas y limitacions de la mutagénesis química 2.4. Procedimientos de almacenamiento, manejo y descontaminación de mutagenes químicos 2.4.1. Alquil alcanosulfonatos y alquilsulfatos 2.4.2. Compuestos nitrosos 2.4.3. Azidas 2.5. Ejemplos de procedimientos de tratamiento 2.5.1. Mutagénesis de explantes de meristemo in vitro de banano con metanosulfonato de etilo (EMS) 2.5.2. Tratamiento de mutagénesis de semillas de cebada con etil metanosulfonato (EMS) 2.5.3. Tratamiento de semillas de cebada con una combinación de azida de sodio y N-nitroso N-metilurea 2.5.4. Conclusión 3. Tipo de mutaciones / S. Nielen, B.P. Forster y A. Badigannavar 3.1. Mutantes fenotípicos 3.2. Mutaciones genotípicas 3.2.1. Mutaciones del genoma 3.2.2. Mutaciones de gen 3.2.3. Expresión de mutaciones de genes a nivel de característica 3.3. Ejemplos practicos 3.3.1. Ejemplo 1 – Selección de una sola mutación genética: resistencia a la roya Ug99 en trigo 3.3.2. Ejemplo 2 – Mutaciones inducidas para la mejora genética de rasgos cuantitativos en sorgo 4. Efectos del mutágeno en la primera generación después del tratamiento de semillas: efectos biológicos de los tratamientos de mutación / S. Nielen, B.P. Forster y J.S. (Pat) Heslop-Harrison 4.1. Lesiones y letalidad de plantas 4.2. Efectos citologicos 4.2.1. Observaciones de cromosomas 4.2.2. El ensayo cometa 4.2.3. Dosis baja de estimulación 4.2.4. Efectos sobre la meiosis 4.3. Esterilidad 4.4. Quimeras 4.5. Efectos secundarios: activacion de transposon 4.5.1. Ejemplos de mutaciones inducidas por ET en el fitomejoramiento 5. Mejoramiento por mutaciones de cultivos propagados por semillas: selección parental, desarrollo de generaciónes mutantes, detección de mutaciones, evaluación de mutantes y factores que influyen en el éxito / A. Mukhtar Ali Ghanim, M.M. Spencer-Lopes y W. Thomas 5.1.Selección de padres y manejo de generaciones M1 a M3 para la selección de mutantes 5.1.1. Criterios para la selección del genotipo parental 5.1.2. Planificación de la generación M1 5.1.3. Siembra de semillas M1 5.1.4. Aislamiento de material M1 5.1.5. Cuidado durante el cultivo y el registro de datos 5.1.6. Cosecha de M1 5.1.7.Manejo de la población M2 5.1.8. Manejo de la generación M3 5.1.9. Contaminación en cultivos mutantes autopolinizados 5.2. La detección de mutaciones inducidas 5.2.1. Selección inter e intra somática 5.2.2. Estructura Genética 5.2.3. Función del locus 5.2.4. Mutabilidad 5.3. Identificación, evaluación y documentación de mutantes 5.3.1. Identificación de mutantes 5.3.2. Propagación y evaluación de mutantes útiles 5.3.3. Registro de experimentos y documentación de mutantes 5.4. Factores que influyen en el éxito del mejoramiento por mutaciones 5.4.1. Diferencias debidas al genotipo 5.4.2. Tipo de mutageno y dosis 5.4.3. Pleitropia y ligamiento 6. Mejoramiento por mutaciones de cultivos propagados vegetativamente / F. Sarsu, S. Penna, B. Kunter y R. Ibrahim 6.1. Aplicación de técnicas de mutación 6.2. Selección de líneas parentales y tratamientos mutagénicos 6.2.1. Selección de las líneas parentales 6.2.2. Tamaño de la población 6.2.3. Tratamientos mutagénicos 6.2.4. Selección de la dosis optima de mutaciones 6.3. Quimeras 6.4. Manejo de poblaciones mutantes y liberación de nuevas variedades 6.5. Técnicas de detección para el estrés abiotico 6.6. Técnicas de deteccion para el estrés biotico 6.7. Ejemplos prácticos de las aplicaciones del mejoramiento por mutaciones en CPVs 6.7.1.Ejemplo práctico de mejoramiento por mutaciones en cereza 6.7.2. Ejemplo práctico de mejoramiento por mutaciones en papa 7. Mejoramiento de caracteres de importancia por mutaciones / L. Jankuloski, B.P. Forster y H. Nakagawa 7.1. Mejora del rendimiento 7.1.1. Rendimiento y componentes del rendimiento 7.1.2. Ejemplos de mutantes con rendimiento mejorado 7.2. Tolerancia a estreses abioticos 7.2.1. Sequía 7.2.2. Salinidad 7.2.3. Temperatura 7.3.Tolerancia/resistencia a estreses bioticos 7.3.1. Resistencia a enfermedades 7.3.2. Resistencia a plagas 7.3.3. Ejemplos de mutantes con tolerancia/resistencia biótica mejorada 7.4. Calidad 7.4.1. Calidad, nutrición y funcionalidad 7.4.2. Almidón 7.4.3. Proteína 7.4.4. Grasas, aceites y ácidos grasos 7.4.5. Toxinas y factores antinutricionales 7.4.6. Ejemplos de mutantes con calidad mejorada 7.5. Caracteres agronomicos 7.5.1. Tiempo de floración y maduración 7.5.2. Adaptabilidad 7.5.3. Tipo de planta, habito de crecimiento y arquitectura 7.5.4. Resistencia al acame y a la rotura de tallo 7.5.5. Resistencia al desgrane y el desprendimiento 7.5.6. Otros caracteres agronómicos 7.6.Mutantes para facilitar el mejoramiento de plantas 8. Técnicas específicas para aumentar la eficiencia del mejoramiento por mutaciones A. MÉTODOS IN VITRO EN EL CAMBIO DEL MEJORAMIENTO DE PLANTAS POR MUTACIÓN / F. Sarsu, M.M. Spencer-Lopes, R. Sangwan y S. Penna 8.1. Breve revisión del cultivo de tejidos vegetales 8.2. Sistemas de regeneracion de plantas 8.2.1.Micropropagación 8.2.2. Cultivo de meristemos 8.2.3. Morfogénesis in vitro 8.2.4. Producción de haploide y doble haploide 8.3. Cultivo de tejidos para mejoramiento por mutaciones 8.3.1. Micropropagación de plantas mutadas 8.3.2. Inducción de mutación in vitro 8.3.3. Tipos de explantes para mutagénesis in vitro 8.3.4. Mutágenos utilizados in vitro 8.3.5. Pruebas de radiosensibilidad in vitro 8.3.6. Quimeras 8.4. Manejo de poblaciones mutantes in vitro 8.5. Metodos de detección de mutación in vitro 8.5.1. Ténicas de detección in vitro para el estrés abiótico 8.5.2. Detección in vitro de estrés biótico 8.6. Variación somaclonal 8.7. Procedimientos para la inducción de mutacion en musa spp 8.8. Ejemplos practicos de mutagenesis in vitro B. HAPLOIDES Y DOBLES HAPLOIDES EN EL MEJORAMIENTO POR MUTACIONES / L. Jankuloski, I. Szarejko y J. Pauk 8.9. Introduccion 8.10. Métodos de producción de haploides y dobles haploides 8.10.1. Haploides por androgénesis 8.10.2.Haploides por ginogénesis 8.10.3. Haploides por cruzas amplias seguidas de eliminación de cromosomas 8.10.4. Haplodes espontáneos 8.10.5. Haploides por polinización aberrante 8.10.6. Haploides por genes inductores 8.11. Principales enfoques para la mutagenesis haploide doble haploide 8.11.1. Producción de dobles haploides de plantas mutantes 8.11.2. Mutagenesis de células haploides 8.12. Cultivo de haploides y mejoramiento por mutación 8.13.Protocolos de mutagenesis con sistemas haploide/doble haploide 8.13.1. Cebada: Producción de mutante haploide/doble haploide de poblaciones M1 8.13.2. Cebada: producción de mutante haploide/doble haploide in vitro 8.13.3. Doble Haploides en Mejoramiento de Pedigrí por Mutación 8.14. Deteccion de mutantes haploides y dobles haploides 8.14.1. Fenotipicación 8.14.2. Genotipicación C. APLICACIONES DE MARCADORES DE ADN Y GENOTIPADO EN EL MEJORAMIENTO POR MUTACIONES / I. Ingelbrecht, J. Jankowicz-Cieslak, A. Mukhtar Ali Ghanim, Y. Anwar, B.P. Forster y B.J. Till 8.15. Introducción 8.16. Ventajas y uso de las técnicas moleculares para el mejoramiento por mutación 8.17. Retrocruza asistida por marcadores 8.18. Selección genotipica 8.19. Aplicaciones adicionales de los marcadores
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| 650 |
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0 |
|a MEJORA GENETICA
|2 Agrovoc
|9 7184
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| 650 |
|
0 |
|a MUTACION INDUCIDA
|2 Agrovoc
|9 3357
|
| 650 |
|
0 |
|a GENES
|2 Agrovoc
|9 248
|
| 650 |
|
0 |
|a RESISTENCIA A LAS PLAGAS
|2 Agrovoc
|9 10412
|
| 650 |
|
0 |
|a RESISTENCIA A LAS PLAGAS
|2 Agrovoc
|9 10412
|
| 650 |
|
0 |
|a MARCADORES GENETICOS
|2 Agrovoc
|9 5835
|
| 650 |
|
0 |
|a IN VITRO
|2 Agrovoc
|9 10494
|
| 650 |
|
0 |
|a MORFOGENESIS
|2 Agrovoc
|9 9848
|
| 650 |
|
0 |
|a ADN
|2 Agrovoc
|9 249
|
| 650 |
|
0 |
|a RADIACION
|2 Agrovoc
|9 800
|
| 650 |
|
0 |
|a POLINIZACION
|2 Agrovoc
|9 40
|
| 650 |
|
0 |
|a TRIGO
|2 Agrovoc
|9 511
|
| 650 |
|
0 |
|a SORGOS
|2 Agrovoc
|9 918
|
| 650 |
|
0 |
|a CEBADA
|2 Agrovoc
|9 3355
|
| 650 |
|
0 |
|a CEREZA
|2 Agrovoc
|9 5747
|
| 650 |
|
0 |
|a PAPA
|2 Agrovoc
|9 682
|
| 700 |
1 |
|
|a Spencer Lopes, M. M.
|9 73143
|
| 700 |
1 |
|
|a Forster, B. P.
|9 73144
|
| 700 |
1 |
|
|a Jankuloski, L.
|9 73145
|
| 856 |
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|u https://www.fao.org/3/i9285es/I9285ES.pdf
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| 942 |
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|c LIBRO14D
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| 942 |
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|c ENLINEA
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