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LEADER |
04209nab a2200673 a 4500 |
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BIBUN029371 |
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131108s ag ||||| |||| 00| 0 spa d |
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|a Molina, Sandra P.
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1 |
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|a Pérez, María Laura
|9 49957
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1 |
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|a Rey, Hebe Y.
|9 49958
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1 |
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|9 47671
|a Mroginski, Luis A.
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245 |
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|a Regeneración de plantas de té [Camellia sinensis] por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales. Plant regeneration of tea [Camellia sinensis] by in vitro culture of meristems, axillary buds and uninodal segments.
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|a CAMELLIA SINENSIS
|9 3967
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|a TE
|9 3966
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|a CULTIVO IN VITRO
|9 4461
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|a MICROPROPAGACION
|9 994
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0 |
|a REGENERACION IN VITRO
|9 10679
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|t Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias
|a Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias
|g Vol.45, no.1 (2013), p.127-134, tbls., fot.
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|a Tres tipos de explantes de dos clones [C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ] d e t é [Camellia sinensis [L.] O. Kuntze] fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas [BAP y CIN] y una giberelina [AG3].. Previa desinfección, con etanol 70 por ciento [1 minuto] e hipoclorito de sodio 1,5 por ciento [20 minutos] y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo.. Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3.. Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3.. Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA.
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|a Regeneración de plantas de té [Camellia sinensis] por cultivo in vitro de meristemas, yemas axilares y segmentos uninodales
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|a Plant regeneration of tea [Camellia sinensis] by in vitro culture of meristems, axillary buds and uninodal segments
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|a Molina
|b Sandra P.
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|a Pérez
|b María Laura
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|a Rey
|b Hebe Y.
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|a Mroginski
|b Luis A.
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|t Revista de la Facultad de Ciencias Agrarias
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|l Mendoza
|n Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Agrarias
|p AR
|s UNCU
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|a es
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|a p.127-134
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|a Vol.45, no.1 (2013)
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|a CAMELLIA SINENSIS
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|a TE
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|a CULTIVO IN VITRO
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|a REGENERACION IN VITRO
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|a Tres tipos de explantes de dos clones [C H 1 4 I N TA y C H 3 1 8 I N TA ] d e t é [Camellia sinensis [L.] O. Kuntze] fueron evaluados para su regeneración in vitro, bajo la influencia de dos citocininas [BAP y CIN] y una giberelina [AG3].
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|a Previa desinfección, con etanol 70 por ciento [1 minuto] e hipoclorito de sodio 1,5 por ciento [20 minutos] y tres enjuagues con agua destilada estéril, los explantes fueron aislados y cultivados en los distintos medios de cultivo.
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|a Las mejores respuestas en formación de vástagos se registraron con los segmentos uninodales de ambos clones cultivados en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o con el cultivo de yemas axilares del clon CH 14 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L de BAP o del clon CH 318 INTA en el medio ½ MS + 1 mg/L BAP + 1 mg/L AG3.
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|a Los mejores resultados con el empleo de meristemas caulinares se obtuvieron en el medio ½ MS + 1 mg/L de CIN y 1 mg/L de AG3.
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|a Los vástagos obtenidos fueron enraizados mediante su cultivo en ¼ MS + 6 mg/L de IBA.
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